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Complexes macrocycliques. Cryptates
Figure 1.38 Structure des complexes des 2 isomères de la dicyclohexyl- 18-couronne-6
(cis-syn-cis et cis-anti-cis ) avec le picrate de diméthylthallium. [D’après M.R. Truter
et coll., J. Chem. Soc., Chem. Comm., 727, 1982, (48)].
sont en conformation chaise; il existe un pseudo-plan de symétrie pour
l’isomère cis-syn-cis ( a ) et un centre de symétrie pour l’isomère cis-anticis ( b ) (48).
En remplaçant les groupes méthyle par des substituants X portant des
groupes réactifs en bout de chaîne, la synthèse de caténanes est envisageable
(Fig. 1.39).
(r,
+
;>X
Figure 1.39 Synthèse possible d’un caténane à partir d’un dialkylthallium fonctionnalisé en X.
1.7 SITES DE COMPLEXATION DIFFÉRENTS DE L’OXYGÈNE
1.7.1 Aza-oxa macrocycles
a) Obtention
Méthode de Stetter et Marx (49). Les premiers exemples de diaza-polyoxamacrocycles (Fig. 1.40a) ont été obtenus par J.M. Lehn et coll., qui ont
également mis en évidence leurs propriétés complexantes (50).
Complexes macrocycliques. Cryptates
Figure 1.38 Structure des complexes des 2 isomères de la dicyclohexyl- 18-couronne-6
(cis-syn-cis et cis-anti-cis ) avec le picrate de diméthylthallium. [D’après M.R. Truter
et coll., J. Chem. Soc., Chem. Comm., 727, 1982, (48)].
sont en conformation chaise; il existe un pseudo-plan de symétrie pour
l’isomère cis-syn-cis ( a ) et un centre de symétrie pour l’isomère cis-anticis ( b ) (48).
En remplaçant les groupes méthyle par des substituants X portant des
groupes réactifs en bout de chaîne, la synthèse de caténanes est envisageable
(Fig. 1.39).
(r,
+
;>X
Figure 1.39 Synthèse possible d’un caténane à partir d’un dialkylthallium fonctionnalisé en X.
1.7 SITES DE COMPLEXATION DIFFÉRENTS DE L’OXYGÈNE
1.7.1 Aza-oxa macrocycles
a) Obtention
Méthode de Stetter et Marx (49). Les premiers exemples de diaza-polyoxamacrocycles (Fig. 1.40a) ont été obtenus par J.M. Lehn et coll., qui ont
également mis en évidence leurs propriétés complexantes (50).