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Synthèse des macrocycles
la fonction thioester qui converge vers l'éther-couronne, et l'autre, 4, une
orientation qui en diverge.
3 l a - c , f I
4 l a )
1 - 5 ( a ) n - 1 0
( c l n =14
l d I n = S
5 l a - e l
l e l n = 6
l f l n . 7
E t S y l
C H 2 I n - OH
(b)":ll
O
Figure 3.161 Dérivés w-hydroxythioesters d'éthers-couronnes (198).
3. R = H
Figure 3.162 Formation de lactone à partir d'a-alcoxythioester (199).
Synthèse des macrocycles
la fonction thioester qui converge vers l'éther-couronne, et l'autre, 4, une
orientation qui en diverge.
3 l a - c , f I
4 l a )
1 - 5 ( a ) n - 1 0
( c l n =14
l d I n = S
5 l a - e l
l e l n = 6
l f l n . 7
E t S y l
C H 2 I n - OH
(b)":ll
O
Figure 3.161 Dérivés w-hydroxythioesters d'éthers-couronnes (198).
3. R = H
Figure 3.162 Formation de lactone à partir d'a-alcoxythioester (199).
