Méthodes de cyclisation
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Figure 3.88 Structure aux rayons X du p.tert.butylcalix [8] arène. [D’après G.D.
Andreetti et coll., J. Chem. Soc., Chem. Comm., 533, 1981 (128a)l (Noter que la
structure est celle de I’octa-acétate).
majoritaire avec une quantité de base plus grande; le rendement est de 74 YO
avec l’hydroxyde de rubidium. Le tétramère cyclique est obtenu avec un
rendement de 20 à 25 YO, par un processus en 3 étapes.
Une étude aux rayons X a confirmé la structure de I’octamère (128a)
(Fig. 3.88).
P
Figure 3.89 Structure aux rayons X du clathrate p-tert.butylcalix [4] arène : Toluène
[D’après G.D. Andreetti et coll., J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1005, 1979 (l28b)l. Nous
remercions le Professeur Andreetti qui nous a procuré cette figure.
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Figure 3.88 Structure aux rayons X du p.tert.butylcalix [8] arène. [D’après G.D.
Andreetti et coll., J. Chem. Soc., Chem. Comm., 533, 1981 (128a)l (Noter que la
structure est celle de I’octa-acétate).
majoritaire avec une quantité de base plus grande; le rendement est de 74 YO
avec l’hydroxyde de rubidium. Le tétramère cyclique est obtenu avec un
rendement de 20 à 25 YO, par un processus en 3 étapes.
Une étude aux rayons X a confirmé la structure de I’octamère (128a)
(Fig. 3.88).
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Figure 3.89 Structure aux rayons X du clathrate p-tert.butylcalix [4] arène : Toluène
[D’après G.D. Andreetti et coll., J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1005, 1979 (l28b)l. Nous
remercions le Professeur Andreetti qui nous a procuré cette figure.