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Méthodes de cyclisation
Ces deux voies sont représentées schématiquement (sans les substituants)
dans la figure 3.70. On admet que la formation de la porphine a lieu par des
étapes successives.
- 6 H
H2
Porphine
Leucopor phine
Figure 3.70
phine (1 04).
Représentation schématique des étapes de formation de la porLes rendements en porphyrine varient beaucoup (Tableau 3.2) suivant la
nature de l'aldéhyde et les substituants du pyrrole (104, 105).
b) Formation de porphyrine à partir d'alcool pyrrolique
Une étude cinétique de la réaction d'autocondensation (Fig. 3.71) de
I'hydroxyméthyl-2 pyrrole a été effectuée dans divers solvants et à des
températures différentes, en présence ou non d'acide (106).
Méthodes de cyclisation
Ces deux voies sont représentées schématiquement (sans les substituants)
dans la figure 3.70. On admet que la formation de la porphine a lieu par des
étapes successives.
- 6 H
H2
Porphine
Leucopor phine
Figure 3.70
phine (1 04).
Représentation schématique des étapes de formation de la porLes rendements en porphyrine varient beaucoup (Tableau 3.2) suivant la
nature de l'aldéhyde et les substituants du pyrrole (104, 105).
b) Formation de porphyrine à partir d'alcool pyrrolique
Une étude cinétique de la réaction d'autocondensation (Fig. 3.71) de
I'hydroxyméthyl-2 pyrrole a été effectuée dans divers solvants et à des
températures différentes, en présence ou non d'acide (106).