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exemple, [B] est constante, on suit, dans ces conditions, la disparition du réactif A au
cours du temps.
La procédure est simple : pour chaque concentration initiale de A choisie, on mesure la
vitesse initiale de la réaction. Celle-ci est donnée par la pente de la tangente à la courbe
[A] = f(t) à l' instant t = 0, c'est-à-dire à l' instant initial. On fixe également la concentration de B en excès.
Si on choisit, par exemple, les conditions expérimentales suivantes :
Exp. 1 : La concentration de B est constante et égale à [B] 1 . On choisit une concentration initiale [A] = [Alo,l et on mesure la décroissance de [A] au cours du temps.
Exp. 2 : La concentration de B est constante et égale à [B)i. On choisit une seconde
concentration initiale [A]= [A] 0 2 et on mesure la décroissance de [A] au cours du temps.
Exp. 3 : La concentration de B est constante et égale à [Bh. On choisit une troisième
concentration initiale [A] = [A] 0 , 3 et on suit la décroissance de [A] au cours du temps.
Généralement, trois à quatre expériences suffisent et [B] 1 est souvent égal soit à [Bb
soit à [BlJ.
La vitesse initiale ( vinit) de l' expérience 1 est obtenue de la façon suivante :
[Alo.1
t [A) 1 (mol· L1
)
Temps (s)
-
1 d[Alo,1
vinit 1 - -a dt
= coefficient angulaire de la tangente à t = 0
On procède de façon identique pour déterminer les vitesses initiales dans les expériences 2 (vinit 2 ) et 3 (vini t 3 ) . Pour fac iliter l' interprétation des résultats, ceux-ci sont
placés en tableau.
Expériences
[A]
[B]
vinit
[Alo,1
[BJi
vinit 1
2
[Alo,2
[Bh
Vinit 2
3
[Alo, 3
[Bh
vin it 3
Ensuite, la comparaison de l'évolution des vitesses initiales en fonction des concentrations de A va permettre de déduire 1' ordre a par rapport à A, 1' ordre ~ par rapport à
B et la constante k.
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