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“MPSI-fin” — 2013/7/22 — 9:45 — page 280 — #288
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CHAPITRE 5 – FORCES INTERMOLÉCULAIRES
tion (d’état de transition plus bas en énergie) que le chemin non catalysé. Lors de la catalyse
par transfert de phase, l’effet catalytique est essentiellement dû à une augmentation de la
concentration en réactif ionique dans la phase organique. Dans l’exemple proposé précédemment, la vitesse de l’étape cinétiquement déterminante (qui impose la vitesse du processus)
bimoléculaire (S N 2) est : r = k[RO − ] orga [R X] orga , où l’indice orga désigne la concentration
dans la phase organique. En l’absence d’ions ammonium quaternaire, la concentration en
ions phénolate est très faible en phase organique, rendant la réaction très lente. L’addition
d’ions ammonium quaternaires permet donc d’augmenter la concentration des réactifs en
présence, permettant le phénomène de catalyse.
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tion (d’état de transition plus bas en énergie) que le chemin non catalysé. Lors de la catalyse
par transfert de phase, l’effet catalytique est essentiellement dû à une augmentation de la
concentration en réactif ionique dans la phase organique. Dans l’exemple proposé précédemment, la vitesse de l’étape cinétiquement déterminante (qui impose la vitesse du processus)
bimoléculaire (S N 2) est : r = k[RO − ] orga [R X] orga , où l’indice orga désigne la concentration
dans la phase organique. En l’absence d’ions ammonium quaternaire, la concentration en
ions phénolate est très faible en phase organique, rendant la réaction très lente. L’addition
d’ions ammonium quaternaires permet donc d’augmenter la concentration des réactifs en
présence, permettant le phénomène de catalyse.
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