04 Chimie pour les étudiants en médecine ...
10 Composés carbonés aromatiques et isomérie
149
10.l Introduction
149
10.2 Le benzène
149
10.3 Composés aromatiques bioactifs
154
10.4 L'isomérie
158
10.5 Isomérie de structure
158
10.6 Isomérie de chaîne, de position et de groupe fonctionnel 159
10.7 La tautomérie
163
10.8 Stéréo-isomérie
163
10.9 Isomérie géométrique
164
10.10 Isomérie optique
165
Résumé
169
Ouvrage de référence
170
Questions d'auto-évaluation
170
11
11.1
11.2
11.3
11.4
11.5
11.6
Les mécanismes réactionnels en chimie organique
(et en biochimie)
Introduction
Sites réactionnels et groupes fonctionnels
Conventions utilisées pour décrire les mécanismes
réactionnels
La substitution nucléophile bimoléculaire
Addition électrophile sur une double liaison non polarisée
Formation d'une double liaison carbone-carbone
173
173
173
177
178
180
par élimination
183
11.7 Addition nucléophile sur une double liaison carbonyle,
polaire, suivie d'élimination
186
11.8 Les réactions radicalaires
189
11.9 La formation de liaisons carbone-carbone
lors des biosynthèses
192
Résumé
194
Ouvrages de référence
19.5
Questions d'auto-évaluation
195
12 Le soufre et le phosphore
12.l Introduction
12.2 La configuration électronique (et la valence)
du phosphore et du souf re
12.;3
12.4
12.5
12.6
12.7
Le soufre
Le groupe thiol et les thioesters
Phosphates, pyrophosphates et polyphosphates
Les esters phosphoriques
Le rôle des esters phosphoriques et de l' AT P
dans le métabolisme énergétique des cellules
Résumé
·
Ouvrages de référence
Questions d'auto-évaluation
197
197
197
199
203
205
206
209
211
212
212