Imagerie moléculaire 169
Fig. 1 – Coupes coronales (A) et axiales (B) obtenues par TEMP-CT à 24, 48 et 72 heures après
injection de 111 In-DOTAGA-Trastuzumab à des souris xénogreffées avec des tumeurs BT-474 (lignée
de cancer du sein humain HER2 positive) [27].
Exemple d’application : imagerie moléculaire
des biomarqueurs des cancers du sein
L’hétérogénéité des cancers du sein se traduit notamment par le niveau
d’expression de certains récepteurs mais également par les caractéristiques
fonctionnelles et métaboliques de la tumeur, et enfin par l’environnement
tumoral (hypoxie, angiogenèse).
Dans le cadre du traitement du cancer du sein, l’imagerie moléculaire peut
avoir une utilité dans les cancers localement avancés (traitement néoadjuvant)
ou au cours de la maladie métastatique. Dans ces deux situations, le développement de marqueurs d’imagerie pour évaluer précocement la réponse à un
Fig. 1 – Coupes coronales (A) et axiales (B) obtenues par TEMP-CT à 24, 48 et 72 heures après
injection de 111 In-DOTAGA-Trastuzumab à des souris xénogreffées avec des tumeurs BT-474 (lignée
de cancer du sein humain HER2 positive) [27].
Exemple d’application : imagerie moléculaire
des biomarqueurs des cancers du sein
L’hétérogénéité des cancers du sein se traduit notamment par le niveau
d’expression de certains récepteurs mais également par les caractéristiques
fonctionnelles et métaboliques de la tumeur, et enfin par l’environnement
tumoral (hypoxie, angiogenèse).
Dans le cadre du traitement du cancer du sein, l’imagerie moléculaire peut
avoir une utilité dans les cancers localement avancés (traitement néoadjuvant)
ou au cours de la maladie métastatique. Dans ces deux situations, le développement de marqueurs d’imagerie pour évaluer précocement la réponse à un