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La chimie et le sport
minutes, on est maintenant
capable d’analyser plus de
cent cinquante composés et,
en mode criblage, de détecter
la présence ou l’absence d’un
produit dopant de la Liste
des interdictions. Le laboratoire d’analyse du dopage
de Lausanne combine ainsi
la chromatographie ultra
rapide avec la spectrométrie
de masse afi n d’obtenir des
graphiques où l’on peut lire
les masses des molécules en
fonction de leurs temps de
rétention (Figure 19).
Une fois que l’on a détecté la
présence de produits dopants,
on réalise une analyse confi rmatoire, précaution nécessaire pour éviter les faux
positifs. Il est même possible
de garder des échantillons un
à deux ans après l’évènement
sportif pour les analyser de
nouveau. Dans tous les cas, il
est toujours possible de revenir
sur des résultats en réexaminant les spectres archivés,
surtout si l’on travaille avec un
analyseur à temps de vol (voir
l’Encart : « La spectrométrie
de masse »).
3.1.3. Analyser des grosses
molécules : l’électrophorèse
La chromatographie est peu
adaptée à l’analyse de grosses
molécules car elles migrent
diffi cilement au travers d’un
support solide, ne permettant
pas de bonnes séparations,
contrairement à l’électrophorèse (Encart : « L’électrophorèse »). Couramment utilisée
par les biologistes et biochimistes, cette méthode d’analyse a montré une grande
effi cacité dans les études
menées sur le décodage des
génomes, notamment du
génome humain, ainsi que
dans l’analyse de l’ensemble
des
protéines
humaines
(le protéome : à propos du
génome et du protéome, voir
l’ouvrage La chimie et la santé,
au service de l’homme [2]).
3.2. Analyse de l’EPO
L’EPO, ou érythropoïétine, est
une hormone de nature glycoprotéique (constituée d’une
partie protéique liée à un
glucide) (Figure 22). Sécrétée
par les reins et le foie, elle
stimule la production de
Temps [min]
Temps [min]
Rapidité
Intensité [%]
Figure 19
L’analyse par chromatographie
en phase liquide (« liquid
chromatography », LC) ultra
performante couplée à la
spectrométrie de masse (« mass
spectrometry », MS) permet
d’obtenir des spectres en 2D ou 3D
qui facilitent leur exploitation [1].
La chimie et le sport
minutes, on est maintenant
capable d’analyser plus de
cent cinquante composés et,
en mode criblage, de détecter
la présence ou l’absence d’un
produit dopant de la Liste
des interdictions. Le laboratoire d’analyse du dopage
de Lausanne combine ainsi
la chromatographie ultra
rapide avec la spectrométrie
de masse afi n d’obtenir des
graphiques où l’on peut lire
les masses des molécules en
fonction de leurs temps de
rétention (Figure 19).
Une fois que l’on a détecté la
présence de produits dopants,
on réalise une analyse confi rmatoire, précaution nécessaire pour éviter les faux
positifs. Il est même possible
de garder des échantillons un
à deux ans après l’évènement
sportif pour les analyser de
nouveau. Dans tous les cas, il
est toujours possible de revenir
sur des résultats en réexaminant les spectres archivés,
surtout si l’on travaille avec un
analyseur à temps de vol (voir
l’Encart : « La spectrométrie
de masse »).
3.1.3. Analyser des grosses
molécules : l’électrophorèse
La chromatographie est peu
adaptée à l’analyse de grosses
molécules car elles migrent
diffi cilement au travers d’un
support solide, ne permettant
pas de bonnes séparations,
contrairement à l’électrophorèse (Encart : « L’électrophorèse »). Couramment utilisée
par les biologistes et biochimistes, cette méthode d’analyse a montré une grande
effi cacité dans les études
menées sur le décodage des
génomes, notamment du
génome humain, ainsi que
dans l’analyse de l’ensemble
des
protéines
humaines
(le protéome : à propos du
génome et du protéome, voir
l’ouvrage La chimie et la santé,
au service de l’homme [2]).
3.2. Analyse de l’EPO
L’EPO, ou érythropoïétine, est
une hormone de nature glycoprotéique (constituée d’une
partie protéique liée à un
glucide) (Figure 22). Sécrétée
par les reins et le foie, elle
stimule la production de
Temps [min]
Temps [min]
Rapidité
Intensité [%]
Figure 19
L’analyse par chromatographie
en phase liquide (« liquid
chromatography », LC) ultra
performante couplée à la
spectrométrie de masse (« mass
spectrometry », MS) permet
d’obtenir des spectres en 2D ou 3D
qui facilitent leur exploitation [1].