L’assemblage du nom complet se fait en appliquant les mêmes règles de nomenclature que
celles vues précédemment et en ajoutant le suf?xe « -al » : 5-chloro-6-hydroxy-3-méthylhexanal.
Exercice 2.27 Nommez les composés suivants selon les règles de l’UICPA.
Exercice 2.28 Dessinez les formules simpli?ées des composés suivants.
a) pent-2-énal
b) 2-cyclohexyléthanal
c) but-2-ynal
d) 3-butyl-4-chlorohexanedial
e) cyclopentane-1,3-dicarbaldéhyde
2.5.10 Nomenclature des cétones
La fonction cétone (ROCOOR) est une fonction centrale dans laquelle un groupement
carbonyle (CPO) est situé entre deux chaînes de carbones. La nomenclature des cé -
tones est similaire à celle des aldéhydes à la seule exception près qu’une cétone n’est pas
une fonction terminale. Le plus petit indice de position possible doit être attribué au carbone porteur du groupement carbonyle. Pour nommer une cétone, le « e » terminal des
suf?xes « -ane », « -ène » (qui devient « -én ») et « -yne » est remplacé par la terminaison
« -one », selon la même procédure que pour les aldéhydes. S’il y a deux fonctions cétones
et plus dans le même composé, il est question de dione, trione, tétrone, etc., et le « e » des
suf?xes « -ane », « -ène » et « -yne » est alors conservé. Plusieurs exemples de la ?gure 2.42
illustrent les différentes règles de nomenclature des cétones.
Figure 2.42
Nomenclature des cétones
Pour les polyones, les pré?xes se terminant par « a »
(« tétra- », « penta- », « hexa- »,
etc.) voient cette voyelle
tronquée, par euphonie, pour
ainsi donner des tétrones,
pentones, hexones, etc.
REMARQUE
2.5 Nomenclature des composés organiques
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