Figure 2.39
Nomenclature des aldéhydes
substitués et polyfonctionnels
En ce qui a trait à l’orthographe, les règles de nomenclature vues pour les alcools
s’appliquent également à la fonction aldéhyde. En effet, une molécule portant deux
fonctions aldéhydes préservera son « e » ?nal dans les annotations « -ane », « -ène » ou
« -yne » (voir la ?gure 2.40).
Figure 2.40
Nomenclature des molécules
portant deux fonctions aldéhydes
Pour les aldéhydes cycliques (fonction directement greffée à un cycle) ou pour des
molécules portant plus de deux fonctions aldéhydes, le suf?xe « -carbaldéhyde » est
utilisé. Dans ces cas, les carbones des fonctions aldéhydes ne font pas partie de la chaîne
principale. Le « e » des suf?xes « -ane », « -ène » ou « -yne » est préservé devant le « c » de
carbaldéhyde. Dans la ?gure 2.41, certains exemples de ces cas particuliers sont montrés.
Figure 2.41
Nomenclature des molécules
portant plus de deux fonctions
aldéhydes et des aldéhydes
cycliques
Si l’aldéhyde se trouve en présence d’un groupement fonctionnel qui lui est prioritaire, son groupement carbonyle (CPO), considéré comme un substituant, portera le
pré?xe « oxo- » dans le cas où son carbone fait partie de la chaîne principale (abréviation O(C)HO), ou « formyl- » dans le cas où il n’en fait pas partie (abréviation OCHO).
La nomenclature de ces composés sera traitée plus en détail dans le chapitre 12, disponible au, et dans Chimie organique 2.
Exemple 2.9
Nommez le composé suivant selon les
règles de l’UICPA.
Solution
Il faut déterminer la chaîne principale en repérant la plus longue chaîne de carbones portant
les fonctions prioritaires. Étant donné que l’aldéhyde est toujours une fonction terminale et
qu’elle a une plus grande priorité que l’alcool, il faut attribuer automatiquement au carbone
lié à l’aldéhyde l’indice 1. Dans un pareil cas, l’indice de position 1 attribué à la fonction
aldéhyde n’est pas écrit dans le nom de la molécule.
L’alcool est relégué en tant que substituant hydroxy, au même titre que les halogènes et les
rami?cations alkyles.
84
Chapitre 2 Écriture spéci?que en chimie organique
Nomenclature des aldéhydes
substitués et polyfonctionnels
En ce qui a trait à l’orthographe, les règles de nomenclature vues pour les alcools
s’appliquent également à la fonction aldéhyde. En effet, une molécule portant deux
fonctions aldéhydes préservera son « e » ?nal dans les annotations « -ane », « -ène » ou
« -yne » (voir la ?gure 2.40).
Figure 2.40
Nomenclature des molécules
portant deux fonctions aldéhydes
Pour les aldéhydes cycliques (fonction directement greffée à un cycle) ou pour des
molécules portant plus de deux fonctions aldéhydes, le suf?xe « -carbaldéhyde » est
utilisé. Dans ces cas, les carbones des fonctions aldéhydes ne font pas partie de la chaîne
principale. Le « e » des suf?xes « -ane », « -ène » ou « -yne » est préservé devant le « c » de
carbaldéhyde. Dans la ?gure 2.41, certains exemples de ces cas particuliers sont montrés.
Figure 2.41
Nomenclature des molécules
portant plus de deux fonctions
aldéhydes et des aldéhydes
cycliques
Si l’aldéhyde se trouve en présence d’un groupement fonctionnel qui lui est prioritaire, son groupement carbonyle (CPO), considéré comme un substituant, portera le
pré?xe « oxo- » dans le cas où son carbone fait partie de la chaîne principale (abréviation O(C)HO), ou « formyl- » dans le cas où il n’en fait pas partie (abréviation OCHO).
La nomenclature de ces composés sera traitée plus en détail dans le chapitre 12, disponible au
Exemple 2.9
Nommez le composé suivant selon les
règles de l’UICPA.
Solution
Il faut déterminer la chaîne principale en repérant la plus longue chaîne de carbones portant
les fonctions prioritaires. Étant donné que l’aldéhyde est toujours une fonction terminale et
qu’elle a une plus grande priorité que l’alcool, il faut attribuer automatiquement au carbone
lié à l’aldéhyde l’indice 1. Dans un pareil cas, l’indice de position 1 attribué à la fonction
aldéhyde n’est pas écrit dans le nom de la molécule.
L’alcool est relégué en tant que substituant hydroxy, au même titre que les halogènes et les
rami?cations alkyles.
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Chapitre 2 Écriture spéci?que en chimie organique