Figure 2.21
Nomenclature des alcènes
L’exemple de la ?gure 2.22 montre une erreur fréquemment commise en nomenclature.
Bien que les substituants aient les plus petits indices de position dans la molécule numérotée à droite, celle-ci est mal numérotée. En effet, cela impliquerait que la liai son double soit
entre les carbones 1 et 6, ce qui est formellement interdit ; si la liaison double débute à la
position 1, elle se termine automatiquement à la position suivante, soit 2, par convention.
Figure 2.22
Erreur fréquente rencontrée dans
la nomenclature des alcènes
1,6-diméthylcyclohexène
La liaison double porte les plus petits indices
possible. Il faut également attribuer les plus
petits indices aux rami?cations.
La structure est mal numérotée (indices de
position non consécutifs sur les carbones
de la liaison double).
S’il y a plusieurs liaisons doubles (polyènes), un pré?xe multiplicatif est inséré devant
le « -ène » (diène, triène, etc.). De plus, le nom de la chaîne principale se voit enrichi
d’un « a » (devant les indices de position des alcènes) pour des raisons d’euphonie,
évitant ainsi d’obtenir deux consonnes consécutives (voir la ?gure 2.23, page suivante).
et non pas
2.5 Nomenclature des composés organiques
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