Figure 2.23 Nomenclature des polyènes
Certains noms triviaux d’alcènes sont fréquemment utilisés, notamment ceux mentionnés ci-dessous. Toutefois, seuls les noms courants
« éthylène » et « allène » sont acceptés par l’UICPA pour désigner l’éthène et le propadiène, respectivement.
REMARQUE
Exemple 2.4
Écrivez la formule semi-développée du 4-méthylhex-2-ène.
Solution
Pour respecter le nom de ce composé selon les règles de l’UICPA, il faut se rappeler que la
chaîne principale est la plus longue chaîne continue de carbones, et elle doit porter la ou les
liaisons doubles. Il faut également attribuer aux fonctions alcènes les plus petits indices de
position.
Il faut commencer par représenter le squelette de la chaîne principale (« hex- » = 6 C) en
positionnant la liaison double entre les carbones 2 et 3.
Ensuite, il faut ajouter les rami?cations. Dans cet exemple, une seule rami?cation méthyle
en position 4 est présente.
La formule semi-développée est ?nalisée en distribuant les hydrogènes pour que tous les
atomes de carbone respectent la règle de l’octet.
Il est possible de trouver des
rami?cations qui portent des
liaisons doubles. C’est notamment le cas des groupements
vinyle (OCHPCH 2 ) et allyle
(OCH 2 OCHPCH 2 ). Ces
notions ne seront toutefois
pas détaillées davantage dans
cet ouvrage.
REMARQUE
70
Chapitre 2 Écriture spéci?que en chimie organique
Certains noms triviaux d’alcènes sont fréquemment utilisés, notamment ceux mentionnés ci-dessous. Toutefois, seuls les noms courants
« éthylène » et « allène » sont acceptés par l’UICPA pour désigner l’éthène et le propadiène, respectivement.
REMARQUE
Exemple 2.4
Écrivez la formule semi-développée du 4-méthylhex-2-ène.
Solution
Pour respecter le nom de ce composé selon les règles de l’UICPA, il faut se rappeler que la
chaîne principale est la plus longue chaîne continue de carbones, et elle doit porter la ou les
liaisons doubles. Il faut également attribuer aux fonctions alcènes les plus petits indices de
position.
Il faut commencer par représenter le squelette de la chaîne principale (« hex- » = 6 C) en
positionnant la liaison double entre les carbones 2 et 3.
Ensuite, il faut ajouter les rami?cations. Dans cet exemple, une seule rami?cation méthyle
en position 4 est présente.
La formule semi-développée est ?nalisée en distribuant les hydrogènes pour que tous les
atomes de carbone respectent la règle de l’octet.
Il est possible de trouver des
rami?cations qui portent des
liaisons doubles. C’est notamment le cas des groupements
vinyle (OCHPCH 2 ) et allyle
(OCH 2 OCHPCH 2 ). Ces
notions ne seront toutefois
pas détaillées davantage dans
cet ouvrage.
REMARQUE
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Chapitre 2 Écriture spéci?que en chimie organique