Tableau 2.2 (suite)
Groupements fonctionnels renfermant un N lié à un groupement carbonyle (CPO) ou faisant des liaisons multiples
Structure
Exemple
Amides
primaires
N,N-diméthylméthanamide
(diméthylformamide)
Molécule utilisée comme solvant dans
certaines réactions chimiques ainsi
que dans la synthèse de nombreuses
molé cules telles que les pesticides,
les ?bres acryliques, etc.
secondaires
tertiaires
Nitro (ou composés
nitrés)
nitrométhane
Carburant pour fournir plus de
puissance aux véhicules de course,
en particulier pour les dragsters
Nitriles
acétonitrile
Solvant régulièrement utilisé en
chimie organique
Quelques groupements fonctionnels usuels peuvent être représentés par des abréviations dans les formules semi-développées et simpli?ées. À titre d’exemple, voici les
plus fréquents :
Aldéhyde
OCHO
Acide carboxylique
OCOOH (ou OCO 2 H)
Cétone
OCOO
Nitrile
OCN
Les termes « primaire », « secondaire » et « tertiaire », utilisés pour catégoriser les
fonctions amines et amides présentées dans le tableau 2.2, indiquent le nombre de carbones liés à l’atome d’azote. Dans le cas d’un carbone hybridé sp
3 , lorsqu’il est lié à un,
deux, trois ou quatre carbones, il portera respectivement le nom de carbone primaire,
secondaire, tertiaire ou quaternaire (voir la ?gure 2.12). Toutefois, s’il n’est lié à aucun
autre carbone, mais à quatre atomes d’hydrogène, il sera quali?é de nullaire.
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Chapitre 2 Écriture spéci?que en chimie organique