Index
527
des substituants sur un cycle benzénique
en synthèse organique, 368-372
sur la substitution électrophile aromatique, 362
gauche, 108
mésomère(s), 202-217
parapluie, 392
Effet électronique, 194
inductif, 194, 195
attractif, 195
facteurs inuants sur l’ , 200, 201
répercussions de l’ , 195, 196
répulsif, 195
mésomètre, 202-217
Einstein, Albert, 227, 230
Électromagnétique, onde, voir Onde
électromagnétique
Électron(s), 2
de cœur, 9
de valence, 9
appariés, 9
célibataires (ou non appariés), 9
paquet de, 19, 28
répulsion des paires d’ , 19
état quantique de l’ , 6
libres, 189
π, 189
délocalisation des, 205
Électronégativité (Én), 12, 190, 200
dans les composés halogénés, 386
Électrophile(s), 187, 189
addition sur les alcènes, 283, 284-307
aromatique, voir Substitution électrophile
aromatique
attaque de l’aniline sur les, 364
attaque du benzaldéhyde sur les, 366
attaque du toluène sur les, 363
substitution, voir Substitution électrophile
Élément chimique, 2, 40
Élimination, réaction d’ , 177, voir aussi Déshydratation
comparaison entre les ordres 1 et 2, 413
compétition avec la réaction
de substitution nucléophile, 414-417
des alcools, 457-460
des composés halogénés, 405-414
d’ordre 1, 410-413
d’ordre 2, 406-410
Élongation
de la chaîne de carbones, 328, 422
mode d’ , 234
Embranchements de la chaîne principale, 46
Empreinte digitale, région de l’ , 236
Én, voir Électronégativité (Én)
Énantiomères, 118, 121
con?guration absolue des, 127
propriétés physiques des, 134
réaction chimique non sélective, 149
Encombrement stérique, 107
du composé halogéné et du nucléophile, 393-395
Énergie, voir aussi Enthalpie
alternative et renouvelable, 260, 261
d’activation, 181
de stabilisation, 203
Énol, 177, 178, 324
Enthalpie, 180
de réaction, 180
Époxydation, 320, 321, 502
Époxyde(s), 484, 501
Équation(s)
chimique(s), 174
èches de réaction dans les, 175
générale, 174
de Schrödinger, 5
Équilibre
aldo-énolique, 324
céto-énolique, 324
Équivalent molaire, 322
Érythritol, 464
Esters, 51
en tant qu’activants et désactivants, 362
nombres d’onde et liaisons
chimiques, 235
réduction des, 473
saponi?cation des, 473
Estragole, 343
Estrone, 151
Étape limitante (ou déterminante), 181
État
des alcanes linéaires, 256
de transition, 180
physique de la matière, 32
quantique, 6
ETBE, 261, 484
Éthambutol, 151
Éthane, 59, 280
bromation de l’ , 262
combustion de l’ , 259
conformations de l’ , 106, 108
formule de l’ , 60
propriétés physiques de l’ , 256, 280
structure chimique de l’ , 254
Éthane-1,2-diol, 440, 464
Éthanethiol, 50
Éthanoate de dodéca-7,9-diényle, 278
Éthanoate d’éthényle, 310
Éthanoate d’éthyle, 236
Éthanol, 179, 387, 439, 440, 442, 453, 458, 489
acidité de l’ , 447
pouvoir rotatoire spéci?que de l’ , 136, 137
représentations de l’ , 41
Éthène, 280, 458
addition de HBr sur l’ , 285
addition électrophile non polaire sur l’ , 347
carte de potentiel de l’ , 281
combustion de l’ , 322
époxydation de l’ , 320
hydratation de l’ , 290
polymérisation radicalaire de l’ , 307
propriétés physiques de l’ , 280
synthèse de l’ , 310
Éther(s), 50
acycliques, 484
asymétriques, 490-494
clivage des, 473, 495, 496
couronnes, 507-509
cycliques, 484, 500-509
diéthylique, 459, 487, 488
en tant qu’activants forts, 362
en tant qu’isomères de constitution, 99
naturels et arti?ciels, 484
nombres d’onde et liaisons chimiques, 235
préparation des, 483-494
propriétés physiques des, 485, 486
protonation de l’ , 497
réactions des, 495-500
simples et rami?és, 79
substitution nucléophile, 388, 389
symétriques, 489, 490
Éthers-oxydes, 78-80
Éthoxy, 78
Éthoxyéthane, 236, 445, 459, 484, 489
Éthoxyméthane, 50
2-éthoxy-2-méthylpropane, voir ETBE
Éthylbenzène
point d’ébullition de l’ , 445
propriétés physiques de l’ , 346
7-éthyl-2,7-diméthylnonane, 62
Éthylène, 310
Éthylèneglycol, 502
4-éthyl-5-méthyloctane, 62
5-éthyl-2-méthyloctane, 62
Éthyne, 28
carte de potentiel de l’ , 281
groupement fonctionnel de l’ , 49
liaison triple de l’ , 328
propriétés physiques de l’ , 280
Éthynylœstradiol, 279
Eucalyptol, 506
Excès énantiomérique (ee), 138-140
F
Faraday, Michael, 202, 487
FDA, voir Food and Drug Administration (FDA)
Feldene, 54
Fermentation du sucre, 439
Fischer, Hermann Emil, 140
Fischer, projections de, 140-144
Flèche(s)
de mécanisme, 175, 176
courbe à demi-pointe, 175
courbe à une pointe, 175
de réaction, 175
d’équilibre, 175
rectiligne pointant vers la droite, 175
Fluorescence, 228, 232
Fluor moléculaire, 303
Fluorométhane, 385
carte de potentiel du, 15
Fluorure de polyvinylidène, 311
Fluoxétine, 381
Fonction(s), 49, voir aussi Groupement(s)
fonctionnel(s)
Food and Drug Administration (FDA), 55
Force(s)
de dispersion de London, 30, 31
de Van der Waals, 30
de l’acide conjugué, 386
de la liaison COX dans les composés
halogénés, 386
des bases, 413
des liaisons chimiques, 238
du nucléophile, 395-397
Formaldéhyde, 316
527
des substituants sur un cycle benzénique
en synthèse organique, 368-372
sur la substitution électrophile aromatique, 362
gauche, 108
mésomère(s), 202-217
parapluie, 392
Effet électronique, 194
inductif, 194, 195
attractif, 195
facteurs inuants sur l’ , 200, 201
répercussions de l’ , 195, 196
répulsif, 195
mésomètre, 202-217
Einstein, Albert, 227, 230
Électromagnétique, onde, voir Onde
électromagnétique
Électron(s), 2
de cœur, 9
de valence, 9
appariés, 9
célibataires (ou non appariés), 9
paquet de, 19, 28
répulsion des paires d’ , 19
état quantique de l’ , 6
libres, 189
π, 189
délocalisation des, 205
Électronégativité (Én), 12, 190, 200
dans les composés halogénés, 386
Électrophile(s), 187, 189
addition sur les alcènes, 283, 284-307
aromatique, voir Substitution électrophile
aromatique
attaque de l’aniline sur les, 364
attaque du benzaldéhyde sur les, 366
attaque du toluène sur les, 363
substitution, voir Substitution électrophile
Élément chimique, 2, 40
Élimination, réaction d’ , 177, voir aussi Déshydratation
comparaison entre les ordres 1 et 2, 413
compétition avec la réaction
de substitution nucléophile, 414-417
des alcools, 457-460
des composés halogénés, 405-414
d’ordre 1, 410-413
d’ordre 2, 406-410
Élongation
de la chaîne de carbones, 328, 422
mode d’ , 234
Embranchements de la chaîne principale, 46
Empreinte digitale, région de l’ , 236
Én, voir Électronégativité (Én)
Énantiomères, 118, 121
con?guration absolue des, 127
propriétés physiques des, 134
réaction chimique non sélective, 149
Encombrement stérique, 107
du composé halogéné et du nucléophile, 393-395
Énergie, voir aussi Enthalpie
alternative et renouvelable, 260, 261
d’activation, 181
de stabilisation, 203
Énol, 177, 178, 324
Enthalpie, 180
de réaction, 180
Époxydation, 320, 321, 502
Époxyde(s), 484, 501
Équation(s)
chimique(s), 174
èches de réaction dans les, 175
générale, 174
de Schrödinger, 5
Équilibre
aldo-énolique, 324
céto-énolique, 324
Équivalent molaire, 322
Érythritol, 464
Esters, 51
en tant qu’activants et désactivants, 362
nombres d’onde et liaisons
chimiques, 235
réduction des, 473
saponi?cation des, 473
Estragole, 343
Estrone, 151
Étape limitante (ou déterminante), 181
État
des alcanes linéaires, 256
de transition, 180
physique de la matière, 32
quantique, 6
ETBE, 261, 484
Éthambutol, 151
Éthane, 59, 280
bromation de l’ , 262
combustion de l’ , 259
conformations de l’ , 106, 108
formule de l’ , 60
propriétés physiques de l’ , 256, 280
structure chimique de l’ , 254
Éthane-1,2-diol, 440, 464
Éthanethiol, 50
Éthanoate de dodéca-7,9-diényle, 278
Éthanoate d’éthényle, 310
Éthanoate d’éthyle, 236
Éthanol, 179, 387, 439, 440, 442, 453, 458, 489
acidité de l’ , 447
pouvoir rotatoire spéci?que de l’ , 136, 137
représentations de l’ , 41
Éthène, 280, 458
addition de HBr sur l’ , 285
addition électrophile non polaire sur l’ , 347
carte de potentiel de l’ , 281
combustion de l’ , 322
époxydation de l’ , 320
hydratation de l’ , 290
polymérisation radicalaire de l’ , 307
propriétés physiques de l’ , 280
synthèse de l’ , 310
Éther(s), 50
acycliques, 484
asymétriques, 490-494
clivage des, 473, 495, 496
couronnes, 507-509
cycliques, 484, 500-509
diéthylique, 459, 487, 488
en tant qu’activants forts, 362
en tant qu’isomères de constitution, 99
naturels et arti?ciels, 484
nombres d’onde et liaisons chimiques, 235
préparation des, 483-494
propriétés physiques des, 485, 486
protonation de l’ , 497
réactions des, 495-500
simples et rami?és, 79
substitution nucléophile, 388, 389
symétriques, 489, 490
Éthers-oxydes, 78-80
Éthoxy, 78
Éthoxyéthane, 236, 445, 459, 484, 489
Éthoxyméthane, 50
2-éthoxy-2-méthylpropane, voir ETBE
Éthylbenzène
point d’ébullition de l’ , 445
propriétés physiques de l’ , 346
7-éthyl-2,7-diméthylnonane, 62
Éthylène, 310
Éthylèneglycol, 502
4-éthyl-5-méthyloctane, 62
5-éthyl-2-méthyloctane, 62
Éthyne, 28
carte de potentiel de l’ , 281
groupement fonctionnel de l’ , 49
liaison triple de l’ , 328
propriétés physiques de l’ , 280
Éthynylœstradiol, 279
Eucalyptol, 506
Excès énantiomérique (ee), 138-140
F
Faraday, Michael, 202, 487
FDA, voir Food and Drug Administration (FDA)
Feldene, 54
Fermentation du sucre, 439
Fischer, Hermann Emil, 140
Fischer, projections de, 140-144
Flèche(s)
de mécanisme, 175, 176
courbe à demi-pointe, 175
courbe à une pointe, 175
de réaction, 175
d’équilibre, 175
rectiligne pointant vers la droite, 175
Fluorescence, 228, 232
Fluor moléculaire, 303
Fluorométhane, 385
carte de potentiel du, 15
Fluorure de polyvinylidène, 311
Fluoxétine, 381
Fonction(s), 49, voir aussi Groupement(s)
fonctionnel(s)
Food and Drug Administration (FDA), 55
Force(s)
de dispersion de London, 30, 31
de Van der Waals, 30
de l’acide conjugué, 386
de la liaison COX dans les composés
halogénés, 386
des bases, 413
des liaisons chimiques, 238
du nucléophile, 395-397
Formaldéhyde, 316