Index
525
de la liaison double et de la liaison
triple, 281-283
des alcools simples courants, 440, 441
des intermédiaires réactionnels, 185
des isomères de constitution, 99
des molécules selon leur chiralité, 120
Carbanions, 184, 185, 199
stabilité relative des, 199
Carbocations, 184
formation en solution aqueuse, 411
isopropyle et propyle, 288
stabilité relative des, 198
Carbone(s)
α, 405, 407, 408, 441
β, 405, 411
chaîne, élongation, 328
chimie du, 39
isotopes du, 3
nanotube de, 372
nullaire, 52
orbitales hybrides pour l’atome de, 22, 25, 27, 28
porteur de l’halogène, 400, 401
primaire, 52, 53
propriétés du, 39, 40
quaternaire, 52, 53
secondaire, 52, 53
stéréogéniques, 121-134
con?guration absolue des, 127-134
tertiaire, 52, 53
14
C, datation au, 3
β-carotène, 277
Carte de potentiel électrostatique
de l’aniline, 364
de l’éthène, 281
de l’éthyne, 281
de l’oxirane, 502
de CH 3 Br, de CH 3 MgBr et de CH 3 Li, 420
du benzaldéhyde, 365
du benzène, du phénol et du nitrobenzène, 363
du bromure d’hydrogène, 15
du dihydrogène, 13
du uorométhane, 15
du méthane, 13
du méthanol, 444
du méthoxyméthane, 495
du toluène, 363
Cartier, Jacques, 188, 189
Carvone, 151
Cases quantiques, 8
Catalyse hétérogène, 299
Catéchol, 470
Caténation, 39
Cation, 3
acylium, 356
et éthers couronnes, 508
phényle, 466
Celebrex, 55
Centre stéréogénique, 121
Cétamine, 151
Cétones, 51, 177, 178, 318
en tant que désactivants moyens, 362
et réactifs de Grignard, 422
nombres d’onde et liaisons chimiques, 235
nomenclature des, 85, 86
oxydation des alcools en, 460-463
réductions des, 473
CFC, voir Chlorouorocarbures (CFC)
Chaîne(s)
acycliques
détermination des carbones stéréogéniques
dans les, 125
nom des, 59
cycliques
détermination des carbones stéréogéniques
dans les, 125
de carbones, élongation, 328
latérales rami?ées, 65
principale, 46
de l’heptane, 59
embranchements de la, 46
réaction en, voir Réaction en chaîne
Chaise, conformation, 110, voir aussi Conformations
Champ magnétique, 194
Charge
formelle, 18
nucléaire effective, 12
Charpente moléculaire, 46-48
Chimie organique, 39
Chiral, 119
Chiralité, 118, 119-121
Chloration, réaction de, 262, 348, 351
2-chlorobenzaldéhyde, 75
Chlorobenzène, 346
1-chlorobutane, 270
2-chlorobutane, 122, 138, 270
(S)-2-chlorobutane, 138
Chlorochromate de pyridinium (PCC), 462
Chlorocyclopentane, 263
2-chloro-2-(diuorométhoxy)-1,1,1triuoroéthane, 483
Chloroéthane, 453
2-chloroéthanol, 447
Chlorouorocarbures (CFC), 381-383
Chloroforme, 488
Chlorométhane, 385
1-chloro-4-méthylcyclohexane, 154
3-chloro-3-méthylhexane, 289
1-chloro-2-méthylpropane, 269
2-chloro-2-méthylpropane, 269, 453
4-chloropent-1-ène, 455
(E)-2-chloropent-2-ène, 158
Chlorophénol, 447
1-chloropropane, 177
2-chloropropane, 122
Chlorosul?te d’ester, 456
Chlorure
d’éthanoyle, 51
de pyridinium, 455
de thionyle, 455
de vinyle, 310
de vinylidène, 310
Cholestérol, 48
Cis-trans, voir Isomères cis-trans
Citronellol, 443
Civettone, 48
Classi?cation
des alcools, 441-444
des composés halogénés, 384
des hydrocarbures, 250, 278, 343
selon la charpente moléculaire, 46-48
selon les groupements fonctionnels, 49-53
Clivage des éthers, 473, 495, 496
méthoxyméthane, 497
2-tert-butoxy-2-méthylpropane, 498
Codéine, 104
Combustion
des alcanes
complète, 258
incomplète, 259
des alcènes, 322
des alcynes, 326
Complexe activé, 180
Composés
acidité des, 195-197
aromatiques, 49, 342, 343
hydrogénation catalytique des, 272
monosubstitués, 362
nombres d’onde et liaisons chimiques, 235
basicité des, 197, 198
benzéniques, 343
nitration de, 361
propriétés physiques des, 345, 346
vitesse relative de la réaction de nitration
des, 357
dihalogénés, 414
halogénés, 51, 328, 379, 452-457
allyliques, 401
benzyliques, 401
classi?cation, 384
élimination (ou déshydrohalogénation), 405-413
encombrement stérique, 393-395
et réactifs de Grignard, 422
hydrogénation catalytique, 272
nombres d’onde et liaisons chimiques, 235
nomenclature, 67, 68
polyhalogénés, 380
préparation, 425, 426
primaires et secondaires, 403
propriétés physiques, 384, 385
réactivité chimique, 385-387
substitution nucléophile, 387-404
synthèse, 455, 496-500
méso, 118, 144, 147
nitrés, 52
nomenclature, 54-87
organométalliques, 418-424, 472
organolithiens, 418-424
organomagnésiens, 418, 419
Composés organiques
acycliques, 46, 47
aliphatiques, 46
benzéniques, 49, 73-78
caractérisation, 225-227
carbocycliques, 46, 47
classi?cation
selon la charpente moléculaire, 46-48
selon les groupements fonctionnels, 49-53
hétérocycliques, 46, 47, 48
homocycliques, 47
Conditions
favorisant la substitution électrophile aromatique
du phénol, 467
525
de la liaison double et de la liaison
triple, 281-283
des alcools simples courants, 440, 441
des intermédiaires réactionnels, 185
des isomères de constitution, 99
des molécules selon leur chiralité, 120
Carbanions, 184, 185, 199
stabilité relative des, 199
Carbocations, 184
formation en solution aqueuse, 411
isopropyle et propyle, 288
stabilité relative des, 198
Carbone(s)
α, 405, 407, 408, 441
β, 405, 411
chaîne, élongation, 328
chimie du, 39
isotopes du, 3
nanotube de, 372
nullaire, 52
orbitales hybrides pour l’atome de, 22, 25, 27, 28
porteur de l’halogène, 400, 401
primaire, 52, 53
propriétés du, 39, 40
quaternaire, 52, 53
secondaire, 52, 53
stéréogéniques, 121-134
con?guration absolue des, 127-134
tertiaire, 52, 53
14
C, datation au, 3
β-carotène, 277
Carte de potentiel électrostatique
de l’aniline, 364
de l’éthène, 281
de l’éthyne, 281
de l’oxirane, 502
de CH 3 Br, de CH 3 MgBr et de CH 3 Li, 420
du benzaldéhyde, 365
du benzène, du phénol et du nitrobenzène, 363
du bromure d’hydrogène, 15
du dihydrogène, 13
du uorométhane, 15
du méthane, 13
du méthanol, 444
du méthoxyméthane, 495
du toluène, 363
Cartier, Jacques, 188, 189
Carvone, 151
Cases quantiques, 8
Catalyse hétérogène, 299
Catéchol, 470
Caténation, 39
Cation, 3
acylium, 356
et éthers couronnes, 508
phényle, 466
Celebrex, 55
Centre stéréogénique, 121
Cétamine, 151
Cétones, 51, 177, 178, 318
en tant que désactivants moyens, 362
et réactifs de Grignard, 422
nombres d’onde et liaisons chimiques, 235
nomenclature des, 85, 86
oxydation des alcools en, 460-463
réductions des, 473
CFC, voir Chlorouorocarbures (CFC)
Chaîne(s)
acycliques
détermination des carbones stéréogéniques
dans les, 125
nom des, 59
cycliques
détermination des carbones stéréogéniques
dans les, 125
de carbones, élongation, 328
latérales rami?ées, 65
principale, 46
de l’heptane, 59
embranchements de la, 46
réaction en, voir Réaction en chaîne
Chaise, conformation, 110, voir aussi Conformations
Champ magnétique, 194
Charge
formelle, 18
nucléaire effective, 12
Charpente moléculaire, 46-48
Chimie organique, 39
Chiral, 119
Chiralité, 118, 119-121
Chloration, réaction de, 262, 348, 351
2-chlorobenzaldéhyde, 75
Chlorobenzène, 346
1-chlorobutane, 270
2-chlorobutane, 122, 138, 270
(S)-2-chlorobutane, 138
Chlorochromate de pyridinium (PCC), 462
Chlorocyclopentane, 263
2-chloro-2-(diuorométhoxy)-1,1,1triuoroéthane, 483
Chloroéthane, 453
2-chloroéthanol, 447
Chlorouorocarbures (CFC), 381-383
Chloroforme, 488
Chlorométhane, 385
1-chloro-4-méthylcyclohexane, 154
3-chloro-3-méthylhexane, 289
1-chloro-2-méthylpropane, 269
2-chloro-2-méthylpropane, 269, 453
4-chloropent-1-ène, 455
(E)-2-chloropent-2-ène, 158
Chlorophénol, 447
1-chloropropane, 177
2-chloropropane, 122
Chlorosul?te d’ester, 456
Chlorure
d’éthanoyle, 51
de pyridinium, 455
de thionyle, 455
de vinyle, 310
de vinylidène, 310
Cholestérol, 48
Cis-trans, voir Isomères cis-trans
Citronellol, 443
Civettone, 48
Classi?cation
des alcools, 441-444
des composés halogénés, 384
des hydrocarbures, 250, 278, 343
selon la charpente moléculaire, 46-48
selon les groupements fonctionnels, 49-53
Clivage des éthers, 473, 495, 496
méthoxyméthane, 497
2-tert-butoxy-2-méthylpropane, 498
Codéine, 104
Combustion
des alcanes
complète, 258
incomplète, 259
des alcènes, 322
des alcynes, 326
Complexe activé, 180
Composés
acidité des, 195-197
aromatiques, 49, 342, 343
hydrogénation catalytique des, 272
monosubstitués, 362
nombres d’onde et liaisons chimiques, 235
basicité des, 197, 198
benzéniques, 343
nitration de, 361
propriétés physiques des, 345, 346
vitesse relative de la réaction de nitration
des, 357
dihalogénés, 414
halogénés, 51, 328, 379, 452-457
allyliques, 401
benzyliques, 401
classi?cation, 384
élimination (ou déshydrohalogénation), 405-413
encombrement stérique, 393-395
et réactifs de Grignard, 422
hydrogénation catalytique, 272
nombres d’onde et liaisons chimiques, 235
nomenclature, 67, 68
polyhalogénés, 380
préparation, 425, 426
primaires et secondaires, 403
propriétés physiques, 384, 385
réactivité chimique, 385-387
substitution nucléophile, 387-404
synthèse, 455, 496-500
méso, 118, 144, 147
nitrés, 52
nomenclature, 54-87
organométalliques, 418-424, 472
organolithiens, 418-424
organomagnésiens, 418, 419
Composés organiques
acycliques, 46, 47
aliphatiques, 46
benzéniques, 49, 73-78
caractérisation, 225-227
carbocycliques, 46, 47
classi?cation
selon la charpente moléculaire, 46-48
selon les groupements fonctionnels, 49-53
hétérocycliques, 46, 47, 48
homocycliques, 47
Conditions
favorisant la substitution électrophile aromatique
du phénol, 467