Notes et références
521
Patisaul, H. (2010). « Le bisphénol A : un danger pour la
santé ? », Pour la science, n
o 396, p. 42-49.
Radio-Canada.ca. (2010). Du bisphénol A chez 91 % des
Canadiens,
(page consultée le 12 décembre 2012).
Santé Canada. (2012a). Bisphénol A,
le 20 novembre 2012).
Santé Canada. (2012b). Mise à jour de l’évaluation par
Santé Canada de l’exposition au bisphénol A (BPA) par voie
alimentaire,
12 décembre 2012).
Chapitre 11
1. Katzung, B. G. (2001). Basic & Clinical Pharmacology (8
e éd.),
New York, NY, McGraw-Hill, p. 419-445.
2. Gwathmey, J. T. et C. Baskerville (1914). Anesthesia, New York,
NY, D. Appleton and Company, Princeton University, 945 p.
3. Sigma-Aldrich. (2012). Diethyl ether,
(page consultée le 3 décembre 2012).
4. Il semblerait que ce ne soit peut-être pas Lulle lui-même qui
ait écrit des traités d’alchimie, mais bien quelqu’un qui aurait
emprunté son nom, c’est-à-dire un pseudo-Lulle.
5. Bergman, N. A. (1992). « Michael Faraday and his
Contribution to Anesthesia », Anesthesiology, vol. 77, n° 4, p.
812-816.
6. Blatner, A. (2009). The Discovery and Invention of Anesthesia,
3 décembre 2012).
7. Katzung, B. G., op. cit., p. 419-445.
8. La nomenclature élaborée par Charles J. Pederson présente
toutefois des limites. En effet, il devient difcile, à l’aide de
cette nomenclature, de préciser la position de substituants sur
le cycle de l’éther couronne et d’indiquer une variante dans
la répétition du groupement éthylèneoxy. La nomenclature
systématique, selon les règles de l’UICPA, recommande, quant
à elle, de décrire la position de chaque oxygène dans la molécule. Ainsi, le [18]couronne-6 se nomme, selon les règles de
l’UICPA, le 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadécane.
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Patisaul, H. (2010). « Le bisphénol A : un danger pour la
santé ? », Pour la science, n
o 396, p. 42-49.
Radio-Canada.ca. (2010). Du bisphénol A chez 91 % des
Canadiens,
(page consultée le 12 décembre 2012).
Santé Canada. (2012a). Bisphénol A,
le 20 novembre 2012).
Santé Canada. (2012b). Mise à jour de l’évaluation par
Santé Canada de l’exposition au bisphénol A (BPA) par voie
alimentaire,
12 décembre 2012).
Chapitre 11
1. Katzung, B. G. (2001). Basic & Clinical Pharmacology (8
e éd.),
New York, NY, McGraw-Hill, p. 419-445.
2. Gwathmey, J. T. et C. Baskerville (1914). Anesthesia, New York,
NY, D. Appleton and Company, Princeton University, 945 p.
3. Sigma-Aldrich. (2012). Diethyl ether,
(page consultée le 3 décembre 2012).
4. Il semblerait que ce ne soit peut-être pas Lulle lui-même qui
ait écrit des traités d’alchimie, mais bien quelqu’un qui aurait
emprunté son nom, c’est-à-dire un pseudo-Lulle.
5. Bergman, N. A. (1992). « Michael Faraday and his
Contribution to Anesthesia », Anesthesiology, vol. 77, n° 4, p.
812-816.
6. Blatner, A. (2009). The Discovery and Invention of Anesthesia,
3 décembre 2012).
7. Katzung, B. G., op. cit., p. 419-445.
8. La nomenclature élaborée par Charles J. Pederson présente
toutefois des limites. En effet, il devient difcile, à l’aide de
cette nomenclature, de préciser la position de substituants sur
le cycle de l’éther couronne et d’indiquer une variante dans
la répétition du groupement éthylèneoxy. La nomenclature
systématique, selon les règles de l’UICPA, recommande, quant
à elle, de décrire la position de chaque oxygène dans la molécule. Ainsi, le [18]couronne-6 se nomme, selon les règles de
l’UICPA, le 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadécane.