Propriétés physiques des éthers
11.18 Associez les composés suivants à leur point d’ébullition respectif. Expliquez brièvement.
Points d’ébullition : 11 °C, 66 °C, 82 °C, 97 °C.
11.19 Classez les éthers suivants par ordre croissant de leur solubilité dans l’eau. Expliquez brièvement votre réponse.
Préparation des éthers
11.20 Proposez une voie de synthèse simple, en milieu acide, pour la formation de l’éther symétrique
CH 3 CH 2 CH(CH 3 )OCH(CH 3 )CH 2 CH 3 . Illustrez le mécanisme de cette réaction.
11.21 Un chimiste souhaite synthétiser l’éthoxypropane. Pour ce faire, il considère deux possibilités de synthèse différentes. Laquelle de ces deux voies lui recommanderiez-vous ? Expliquez brièvement votre choix.
11.22 Complétez les réactions suivantes et illustrez le mécanisme correspondant. S’il y a lieu, déterminez le produit
majoritaire.
11.23 Écrivez les équations chimiques permettant de former le 1-éthoxy-1-méthylcyclohexane selon la synthèse de
Williamson. Justiez le choix du substrat et du réactif organique.
EXERCICES SUPPLÉMENTAIRES
Exercices supplémentaires
513
11.18 Associez les composés suivants à leur point d’ébullition respectif. Expliquez brièvement.
Points d’ébullition : 11 °C, 66 °C, 82 °C, 97 °C.
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Préparation des éthers
11.20 Proposez une voie de synthèse simple, en milieu acide, pour la formation de l’éther symétrique
CH 3 CH 2 CH(CH 3 )OCH(CH 3 )CH 2 CH 3 . Illustrez le mécanisme de cette réaction.
11.21 Un chimiste souhaite synthétiser l’éthoxypropane. Pour ce faire, il considère deux possibilités de synthèse différentes. Laquelle de ces deux voies lui recommanderiez-vous ? Expliquez brièvement votre choix.
11.22 Complétez les réactions suivantes et illustrez le mécanisme correspondant. S’il y a lieu, déterminez le produit
majoritaire.
11.23 Écrivez les équations chimiques permettant de former le 1-éthoxy-1-méthylcyclohexane selon la synthèse de
Williamson. Justiez le choix du substrat et du réactif organique.
EXERCICES SUPPLÉMENTAIRES
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