Les anesthésiques sont des substances chimiques permettant de supprimer la sensibilité
au cours d’interventions chirurgicales. La
fonction éther est présente dans de nombreux
anesthésiques tels que l’iso?urane, qui est un
éther ?uoré et chloré. En Amérique du Nord,
l’iso?urane est l’anesthésiant le plus utilisé en
médecine vétérinaire, particulièrement pour les
animaux de compagnie.
11
L
e terme « éther » provient du latin aether signi?ant « haute région
de l’air », puisque jadis, les Anciens croyaient que les couches supérieures de l’atmosphère étaient constituées d’éther, une déduction
erronée en raison de la grande volatilité de ces molécules.
De nombreux éthers naturels et arti?ciels sont largement répandus, tant
dans les laboratoires de chimie que dans la vie de tous les jours. Leur champ
d’application est vaste. À titre d’exemple, parmi les éthers acycliques (ou
non cycliques) les plus connus se trouve l’éthoxy éthane (ou éther diéthylique), souvent appelé simplement « éther ». Bien qu’actuellement l’éthoxyéthane serve de solvant organique, il a longtemps été employé en tant
qu’anesthésique général. Plusieurs anesthésiques plus modernes, tels que le
sévourane et le desurane, renfermant également une fonction éther et
présentant moins d’effets secondaires, ont remplacé l’éthoxyéthane. Pour en
connaître davantage sur les propriétés anesthésiques de certains composés
éthérés, il est possible de consulter la rubrique « Chroniques d’une molécule – L’anesthésie : une révolution du monde de la chirurgie qui a débuté
grâce à l’éther diéthylique » (voir p. 487). D’autres éthers acycliques tels
que le MTBE (de l’anglais methyl tert-butyl ether) et le ETBE (de l’anglais
Z Mots clés
cheneliere.ca/chimieorganique
Éthers
Éléments de compétence
• Déterminer la réactivité de fonctions
organiques simples comme alcanes,
alcènes, alcynes, organomagnésiens,
dérivés halogénés, alcools à l’aide des
principaux types de mécanisme de
réactions : S N 1, S N 2, E1, E2.
• Concevoir théoriquement des méthodes
de synthèse de composés organiques
simples à partir de produits donnés.
11.1 Propriétés physiques des
éthers
11.2 Utilité des éthers en synthèse
organique
11.3 Préparation des éthers
11.4 Réactions des éthers
11.5 Éthers cycliques
au cours d’interventions chirurgicales. La
fonction éther est présente dans de nombreux
anesthésiques tels que l’iso?urane, qui est un
éther ?uoré et chloré. En Amérique du Nord,
l’iso?urane est l’anesthésiant le plus utilisé en
médecine vétérinaire, particulièrement pour les
animaux de compagnie.
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L
e terme « éther » provient du latin aether signi?ant « haute région
de l’air », puisque jadis, les Anciens croyaient que les couches supérieures de l’atmosphère étaient constituées d’éther, une déduction
erronée en raison de la grande volatilité de ces molécules.
De nombreux éthers naturels et arti?ciels sont largement répandus, tant
dans les laboratoires de chimie que dans la vie de tous les jours. Leur champ
d’application est vaste. À titre d’exemple, parmi les éthers acycliques (ou
non cycliques) les plus connus se trouve l’éthoxy éthane (ou éther diéthylique), souvent appelé simplement « éther ». Bien qu’actuellement l’éthoxyéthane serve de solvant organique, il a longtemps été employé en tant
qu’anesthésique général. Plusieurs anesthésiques plus modernes, tels que le
sévourane et le desurane, renfermant également une fonction éther et
présentant moins d’effets secondaires, ont remplacé l’éthoxyéthane. Pour en
connaître davantage sur les propriétés anesthésiques de certains composés
éthérés, il est possible de consulter la rubrique « Chroniques d’une molécule – L’anesthésie : une révolution du monde de la chirurgie qui a débuté
grâce à l’éther diéthylique » (voir p. 487). D’autres éthers acycliques tels
que le MTBE (de l’anglais methyl tert-butyl ether) et le ETBE (de l’anglais
Z Mots clés
cheneliere.ca/chimieorganique
Éthers
Éléments de compétence
• Déterminer la réactivité de fonctions
organiques simples comme alcanes,
alcènes, alcynes, organomagnésiens,
dérivés halogénés, alcools à l’aide des
principaux types de mécanisme de
réactions : S N 1, S N 2, E1, E2.
• Concevoir théoriquement des méthodes
de synthèse de composés organiques
simples à partir de produits donnés.
11.1 Propriétés physiques des
éthers
11.2 Utilité des éthers en synthèse
organique
11.3 Préparation des éthers
11.4 Réactions des éthers
11.5 Éthers cycliques