La règle de Saytzev s’applique toujours pour connaître l’abondance relative des
produits formés si le composé halogéné possède plus d’un type d’hydrogènes ?xés
aux carbones en position β. La ?gure 9.20 illustre un cas particulier d’une élimination
d’ordre 1 avec le composé halogéné 2-bromo-2,3-diméthylbutane.
Figure 9.20
Mécanisme d’une élimination
d’ordre 1, en trois dimensions,
à partir du 2-bromo-2,3diméthylbutane et règle
de Saytzev
Dans une réaction d’élimination d’ordre 1, la base (B) est,
le plus souvent, le solvant.
REMARQUE
Pour le mécanisme tridimensionnel de type E1, l’hydrogène
à arracher sur le carbone β doit
être coplanaire avec l’orbitale p
vide du carbocation.
9.5 Élimination (E) ou déshydrohalogénation
411
produits formés si le composé halogéné possède plus d’un type d’hydrogènes ?xés
aux carbones en position β. La ?gure 9.20 illustre un cas particulier d’une élimination
d’ordre 1 avec le composé halogéné 2-bromo-2,3-diméthylbutane.
Figure 9.20
Mécanisme d’une élimination
d’ordre 1, en trois dimensions,
à partir du 2-bromo-2,3diméthylbutane et règle
de Saytzev
Dans une réaction d’élimination d’ordre 1, la base (B) est,
le plus souvent, le solvant.
REMARQUE
Pour le mécanisme tridimensionnel de type E1, l’hydrogène
à arracher sur le carbone β doit
être coplanaire avec l’orbitale p
vide du carbocation.
9.5 Élimination (E) ou déshydrohalogénation
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