Détermination du degré d’insaturation (ou du nombre d’insaturations) (section 3.2)
Le degré d’insaturation correspond à la sommation du nombre de liaisons π et de cycles présents dans la structure d’une
formule moléculaire donnée.
1. Déterminer le nombre de H d’un hydrocarbure saturé acyclique : C n H 2n + 2 .
2. Résoudre l’équation suivante :
Remarque : Si la molécule contient des hétéroatomes, la formule moléculaire étudiée doit être transformée en une formule moléculaire de type C x H y (voir la règle 3, p. 103).
Divers modes d’écriture possibles pour représenter en trois dimensions une molécule donnée
(section 3.3)
Conformations
Formule en
perspective
Formule en perspective
cavalière (ou forme chevalet) Projection de Newman
• Représentations
tridimensionnelles
de la même molécule (même formule
développée ou semidéveloppée), superposables à la suite d’une
rotation libre autour
d’une liaison simple
• Représentation
tridimensionnelle
selon la géométrie
moléculaire
• Formule en perspective
ayant subi une rotation
de 45°
• Diagonale = liaison entre
les deux carbones
• Carbone du bas =
carbone le plus près de
l’observateur
• Formule en perspective ayant subi une
rotation de 90° – Vue de face
• Carbone antérieur (carbone à l’avant)
représenté par l’intersection des trois
liaisons (sous la forme d’un point)
• Carbone postérieur (carbone à l’arrière)
symbolisé par un cercle duquel les trois
liaisons émergent sous la forme de petits
segments
• Angle dièdre = angle de rotation formé
entre une liaison antérieure et une liaison
postérieure
• Visualisation plus facile des encombrements stériques
RÉSUMÉ
160 Chapitre 3 Isomérie
Le degré d’insaturation correspond à la sommation du nombre de liaisons π et de cycles présents dans la structure d’une
formule moléculaire donnée.
1. Déterminer le nombre de H d’un hydrocarbure saturé acyclique : C n H 2n + 2 .
2. Résoudre l’équation suivante :
Remarque : Si la molécule contient des hétéroatomes, la formule moléculaire étudiée doit être transformée en une formule moléculaire de type C x H y (voir la règle 3, p. 103).
Divers modes d’écriture possibles pour représenter en trois dimensions une molécule donnée
(section 3.3)
Conformations
Formule en
perspective
Formule en perspective
cavalière (ou forme chevalet) Projection de Newman
• Représentations
tridimensionnelles
de la même molécule (même formule
développée ou semidéveloppée), superposables à la suite d’une
rotation libre autour
d’une liaison simple
• Représentation
tridimensionnelle
selon la géométrie
moléculaire
• Formule en perspective
ayant subi une rotation
de 45°
• Diagonale = liaison entre
les deux carbones
• Carbone du bas =
carbone le plus près de
l’observateur
• Formule en perspective ayant subi une
rotation de 90° – Vue de face
• Carbone antérieur (carbone à l’avant)
représenté par l’intersection des trois
liaisons (sous la forme d’un point)
• Carbone postérieur (carbone à l’arrière)
symbolisé par un cercle duquel les trois
liaisons émergent sous la forme de petits
segments
• Angle dièdre = angle de rotation formé
entre une liaison antérieure et une liaison
postérieure
• Visualisation plus facile des encombrements stériques
RÉSUMÉ
160 Chapitre 3 Isomérie