Exemple 3.11
Pour la molécule de 1-chloro-1-uoro-2-méthylbut-1-ène illustrée ci-dessous,
déterminez s’il s’agit de l’isomère géométrique E ou Z.
Solution
Établissez l’ordre de priorité des groupements sur les deux carbones de la liaison double en
appliquant les règles de Cahn-Ingold-Prelog :
La notation systématique E-Z, comme la convention R-S des con?gurations absolues, est écrite en italique, mise entre parenthèses devant le nom de la molécule et séparée du nom par un trait d’union. Pour les molécules portant plusieurs liaisons doubles,
un chiffre (celui où commence la liaison double) est précisé devant la notation E ou Z
pour chaque liaison double (voir la ?gure 3.45).
Figure 3.45
Nomenclature d’un composé
portant plus d’une liaison double
en tenant compte de l’isomérie
géométrique
3.6 Isomères géométriques
157
Pour la molécule de 1-chloro-1-uoro-2-méthylbut-1-ène illustrée ci-dessous,
déterminez s’il s’agit de l’isomère géométrique E ou Z.
Solution
Établissez l’ordre de priorité des groupements sur les deux carbones de la liaison double en
appliquant les règles de Cahn-Ingold-Prelog :
La notation systématique E-Z, comme la convention R-S des con?gurations absolues, est écrite en italique, mise entre parenthèses devant le nom de la molécule et séparée du nom par un trait d’union. Pour les molécules portant plusieurs liaisons doubles,
un chiffre (celui où commence la liaison double) est précisé devant la notation E ou Z
pour chaque liaison double (voir la ?gure 3.45).
Figure 3.45
Nomenclature d’un composé
portant plus d’une liaison double
en tenant compte de l’isomérie
géométrique
3.6 Isomères géométriques
157