carbones que contient un composé organique dépourvu d’insaturations et de cycles.
Pour ce faire, il faut se référer à la formule moléculaire générale C n H 2n + 2 des alcanes
acycliques (voir la ?gure 3.2). Ainsi, un alcane acyclique comportant 22 atomes de carbone aura obligatoirement 46 atomes d’hydrogène, soit (2 × 22) + 2.
Figure 3.2
Différents alcanes et leur formule
moléculaire de type C n H 2n + 2
Toutefois, l’introduction de liaisons π et de cycles change ce rapport, comme cela est
illustré dans la ?gure 3.3.
Figure 3.3 Modi?cation de la formule moléculaire d’un hydrocarbure saturé
et acyclique par l’ajout de liaisons π et de cycles
Les quelques règles suivantes doivent donc être appliquées pour parvenir à déterminer le degré d’insaturation d’une molécule.
Règle 1
Compter le nombre de carbones contenus dans la molécule à l’étude et déterminer
le nombre d’hydrogènes éventuellement présents s’il n’y avait aucune insaturation
ni aucun cycle, selon la formule moléculaire générale d’un hydrocarbure saturé et
acyclique : C n H 2n + 2 .
Règle 2
Soustraire le nombre d’hydrogènes ?gurant dans la formule moléculaire étudiée de celui
calculé à la règle 1 et, ?nalement, diviser ce nombre par deux (puisque chaque insaturation [liaison π] ou cycle provoque la perte de deux hydrogènes sur la structure de
l’hydrocarbure saturé et acyclique correspondant).
3.2 Détermination du degré d’insaturation (ou du nombre d’insaturations)
101
Pour ce faire, il faut se référer à la formule moléculaire générale C n H 2n + 2 des alcanes
acycliques (voir la ?gure 3.2). Ainsi, un alcane acyclique comportant 22 atomes de carbone aura obligatoirement 46 atomes d’hydrogène, soit (2 × 22) + 2.
Figure 3.2
Différents alcanes et leur formule
moléculaire de type C n H 2n + 2
Toutefois, l’introduction de liaisons π et de cycles change ce rapport, comme cela est
illustré dans la ?gure 3.3.
Figure 3.3 Modi?cation de la formule moléculaire d’un hydrocarbure saturé
et acyclique par l’ajout de liaisons π et de cycles
Les quelques règles suivantes doivent donc être appliquées pour parvenir à déterminer le degré d’insaturation d’une molécule.
Règle 1
Compter le nombre de carbones contenus dans la molécule à l’étude et déterminer
le nombre d’hydrogènes éventuellement présents s’il n’y avait aucune insaturation
ni aucun cycle, selon la formule moléculaire générale d’un hydrocarbure saturé et
acyclique : C n H 2n + 2 .
Règle 2
Soustraire le nombre d’hydrogènes ?gurant dans la formule moléculaire étudiée de celui
calculé à la règle 1 et, ?nalement, diviser ce nombre par deux (puisque chaque insaturation [liaison π] ou cycle provoque la perte de deux hydrogènes sur la structure de
l’hydrocarbure saturé et acyclique correspondant).
3.2 Détermination du degré d’insaturation (ou du nombre d’insaturations)
101