Figure 1.41
Réaction globale et mécanisme
de l’addition d’un composé
organomagnésien sur un aldéhyde
ou une cétone
Figure 1.42
Préparation – a) D’un organolithien ;
b) D’un organomagnésien (réactif
de Grignard)
Exemple 1.6
Quelle combinaison de composé carbonylé et d’organomagnésien faut-il employer
pour créer, après hydrolyse acide, du 2-méthylhexan-3-ol ?
Solution
Le carbone (bleu) qui porte le groupement OH était, au départ, le carbone du
CPO ; le carbone adjacent (vert) portait la charge partielle négative dans le composé
organomagnésien. Comme il y a deux carbones adjacents non équivalents, il y aura deux
combinaisons possibles. Le lien formé est représenté en vert.
Figure 1.43
Stabilisation du réactif
de Grignard par des
molécules d’éther
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Chapitre 1 Aldéhydes et cétones