Exercice 1.13 Complétez les réactions suivantes.
1.6.5 Addition de nucléophiles azotés
1.6.5.1 Addition d’amines primaires et autres dérivés
de l’ammoniac
En milieu acide, la réaction d’addition d’une amine primaire (RNH 2 ) sur les aldéhydes
et les cétones conduit à la formation d’une imine, un composé comportant une liaison
double carbone-azote (voir la ?gure 1.34).
Figure 1.34
Réaction de la formation d’une imine
Le mécanisme de la formation de l’imine est décrit dans la ?gure 1.35 (voir page
suivante). Au moment de l’écriture de ce mécanisme, il est possible de prendre un raccourci et d’illustrer le transfert de proton sur l’hémiaminal en une seule étape (èche
en rouge dans la ?gure). Dans ce cas, il faut toutefois se rappeler que ce sont deux
étapes intermoléculaires, et que le proton est transféré par l’intermédiaire d’une autre
molécule.
1.6 Addition nucléophile
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