Exercice 5.17 Quelle est la structure du colorant azoïque créé en combinant les
espèces suivantes en milieu aqueux légèrement basique ?
5.7 Synthèses impliquant les réactions des amines
L’analyse rétrosynthétique permet la détermination des étapes de synthèse d’un composé organique. Pour ce faire, les caractéristiques de la molécule de départ et de la
molécule cible doivent être établies an que les déconnexions signicatives de cette
dernière soient déterminées. Dans ce chapitre, ces déconnexions sont inspirées par les
réactions vues dans les sections 5.3 à 5.6 (voir p. 219 à 241). Différentes synthèses impliquant des amines sont présentées dans les exemples suivants.
Exemple 5.6
Proposez trois différentes synthèses de la dipropylamine à partir du propanal.
Solution
La dipropylamine peut provenir de l’alkylation de la propan-1-amine (3 C) par le
1-bromopropane, un dérivé halogéné à 3 C. Ces deux composés contenant le même nombre
de carbones que le produit de départ, il suft de transformer le groupement fonctionnel
aldéhyde an d’obtenir l’amine et le dérivé halogéné correspondant.
5.7 Synthèses impliquant les réactions des amines
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espèces suivantes en milieu aqueux légèrement basique ?
5.7 Synthèses impliquant les réactions des amines
L’analyse rétrosynthétique permet la détermination des étapes de synthèse d’un composé organique. Pour ce faire, les caractéristiques de la molécule de départ et de la
molécule cible doivent être établies an que les déconnexions signicatives de cette
dernière soient déterminées. Dans ce chapitre, ces déconnexions sont inspirées par les
réactions vues dans les sections 5.3 à 5.6 (voir p. 219 à 241). Différentes synthèses impliquant des amines sont présentées dans les exemples suivants.
Exemple 5.6
Proposez trois différentes synthèses de la dipropylamine à partir du propanal.
Solution
La dipropylamine peut provenir de l’alkylation de la propan-1-amine (3 C) par le
1-bromopropane, un dérivé halogéné à 3 C. Ces deux composés contenant le même nombre
de carbones que le produit de départ, il suft de transformer le groupement fonctionnel
aldéhyde an d’obtenir l’amine et le dérivé halogéné correspondant.
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