Depuis une vingtaine d’années, plusieurs laboratoires
pharmaceutiques de recherche se sont penchés sur
le développement d’AINS inhibiteurs sélectifs de la
COX-2, et ce, dans le but de pouvoir traiter les maladies
inammatoires sans avoir les effets secondaires indésirables inhérents aux AINS classiques. En 1999, le
rofécoxib (Vioxx), une molécule découverte par le
groupe de recherche pharmaceutique de Merck Frosst
à Pointe-Claire (Montréal), est introduit sur le marché américain. La compagnie P?zer en fait de même
en 2001 avec le valdécoxib (Bextra), et peu de temps
après avec le célécoxib (Celebrex) (voir les structures cidessous). Ces composés de la famille des « coxibs » ne
sont toutefois pas sans effets secondaires. Il semblerait
que les « coxibs » permettent une diminution du taux
de prostaglandines en faveur d’une augmentation de
thromboxanes, augmentant ainsi les chances de former
des caillots (thrombus) et de provoquer des infarctus
cardiaques. Le Vioxx a d’ailleurs été retiré du marché
en 2004 en raison des risques importants à long terme
pour les patients présentant des problèmes cardiaques.
4.7 Eicosanoïdes
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