3.31 Dessinez la structure des composés suivants.
a) benzoate de propyle
b) uorure de 3-cyanohexanoyle
c) 4-hydroxybutanoate de sodium
d) N-propylacétamide
e) acide 4-oxopentanoïque
f) formate d’isopropyle
g) malonate de diéthyle
h) anhydride cyclopropanecarboxylique
3.32 Nommez les composés suivants selon les règles de l’UICPA.
3.33 Dessinez la structure des composés suivants.
a) acide 5-formyl-2,6-dioxohexanoïque
b) 3-cyanopropanoate de 2-cyanoéthyle
c) diiodure de 3-méthoxypentanedioyle
d) 3-oxocyclohexanecarboxylate de méthyle
e) (3R)-3-aminocyclopentanecarbonitrile
f) (S)-5-hydroxy-3-oxohexanoate d’éthyle
g) acide 2-éthylhept-4-ynoïque
h) acide (2E,4R)-4-éthoxypent-2-énoïque
Propriétés physiques
3.34 Pour les transformations suivantes, mentionnez, s’il y a lieu, les différences entre les spectres infrarouges du
composé de départ et du produit ?nal.
Caractère acide des acides carboxyliques
3.35 Classez les acides carboxyliques suivants par ordre croissant d’acidité.
Exercices supplémentaires
161
a) benzoate de propyle
b) uorure de 3-cyanohexanoyle
c) 4-hydroxybutanoate de sodium
d) N-propylacétamide
e) acide 4-oxopentanoïque
f) formate d’isopropyle
g) malonate de diéthyle
h) anhydride cyclopropanecarboxylique
3.32 Nommez les composés suivants selon les règles de l’UICPA.
3.33 Dessinez la structure des composés suivants.
a) acide 5-formyl-2,6-dioxohexanoïque
b) 3-cyanopropanoate de 2-cyanoéthyle
c) diiodure de 3-méthoxypentanedioyle
d) 3-oxocyclohexanecarboxylate de méthyle
e) (3R)-3-aminocyclopentanecarbonitrile
f) (S)-5-hydroxy-3-oxohexanoate d’éthyle
g) acide 2-éthylhept-4-ynoïque
h) acide (2E,4R)-4-éthoxypent-2-énoïque
Propriétés physiques
3.34 Pour les transformations suivantes, mentionnez, s’il y a lieu, les différences entre les spectres infrarouges du
composé de départ et du produit ?nal.
Caractère acide des acides carboxyliques
3.35 Classez les acides carboxyliques suivants par ordre croissant d’acidité.
Exercices supplémentaires
161