Effet mésomère
Un effet mésomère est observé dans un composé si les charges, les électrons π ou les
doublets d’électrons libres sont conjugués à l’intérieur de celui-ci.
Les formes limites de résonance du composé représentent différentes localisations
possibles pour les électrons (charges, électrons π ou doublets d’électrons libres), alors
que l’hybride de résonance représente la véritable délocalisation de ces électrons.
Relations possibles entre les structures chimiques
Non
Oui
Oui
Oui
Oui
Oui
Oui
Oui
Non
Non
Non
Non
Non
Non
Superposables ?
Oui, après la rotation autour
d’une liaison simple
Molécules identiques
Isomères
Conformations
Stéréoisomères
Diastéréoisomères
Énantiomères
Isomères de constitution
(ou de structure)
Mêmes groupements
fonctionnels ?
Carbone stéréogénique ?
Isomères géométriques
(cis-trans) ou (E-Z)
Isomères
optiques
Isomères
de position
Isomères
de fonction
Images spéculaires ?
Superposables ?
Molécules identiques
(Cette molécule est un composé méso.)
Deux molécules organiques
Même formule moléculaire ?
Mêmes connexions entre les atomes ?
Molécules différentes
xii
Aide-mémoire