3.2.4 Nomenclature des esters
Un ester est un acide carboxylique dont le groupement hydroxyle (OOH) est remplacé
par un groupe éther (OOR). Les esters tirent donc leurs noms des acides carboxyliques
correspondants (analogues aux sels des acides, voir la section 3.2.1, p. 107). La terminaison « -oïque » est remplacée par « -oate ». De plus, il faut enlever le terme « acide »,
puisqu’il ne s’agit plus d’un acide, mais bien d’un ester. En?n, il faut ajouter au nom,
précédé de la préposition « de », la nature du groupement R qui remplace le H de la
fonction acide. Certains exemples sont présentés dans la ?gure 3.8.
Figure 3.8
Nomenclature de quelques esters
Exemple 3.1
Nommez la molécule suivante : HCOOCH 2 CH 3 .
Solution
La portion HCO provient de l’acide méthanoïque, HCOOH. Le nom de la molécule débute
donc par « méthanoate ». Le groupement alkyle R qui remplace le H (de la fonction acide)
est l’éthyle. Le nom complet de la molécule est donc « méthanoate d’éthyle » ou encore
« formate d’éthyle » (nom trivial).
Exercice 3.5 Nommez les esters suivants selon les règles de l’UICPA.
Exercice 3.6 Dessinez la structure des esters suivants.
a) propanoate de 2-chloropropyle
b) 4-hydroxypentanoate de phényle
Les esters cycliques sont appelés lactones : ils sont nommés le plus souvent en utilisant les noms triviaux des acides carboxyliques correspondants (ainsi que les lettres
grecques pour indiquer la position des substituants) et en remplaçant la terminaison
3.2 Nomenclature des acides carboxyliques et de leurs dérivés
111
Un ester est un acide carboxylique dont le groupement hydroxyle (OOH) est remplacé
par un groupe éther (OOR). Les esters tirent donc leurs noms des acides carboxyliques
correspondants (analogues aux sels des acides, voir la section 3.2.1, p. 107). La terminaison « -oïque » est remplacée par « -oate ». De plus, il faut enlever le terme « acide »,
puisqu’il ne s’agit plus d’un acide, mais bien d’un ester. En?n, il faut ajouter au nom,
précédé de la préposition « de », la nature du groupement R qui remplace le H de la
fonction acide. Certains exemples sont présentés dans la ?gure 3.8.
Figure 3.8
Nomenclature de quelques esters
Exemple 3.1
Nommez la molécule suivante : HCOOCH 2 CH 3 .
Solution
La portion HCO provient de l’acide méthanoïque, HCOOH. Le nom de la molécule débute
donc par « méthanoate ». Le groupement alkyle R qui remplace le H (de la fonction acide)
est l’éthyle. Le nom complet de la molécule est donc « méthanoate d’éthyle » ou encore
« formate d’éthyle » (nom trivial).
Exercice 3.5 Nommez les esters suivants selon les règles de l’UICPA.
Exercice 3.6 Dessinez la structure des esters suivants.
a) propanoate de 2-chloropropyle
b) 4-hydroxypentanoate de phényle
Les esters cycliques sont appelés lactones : ils sont nommés le plus souvent en utilisant les noms triviaux des acides carboxyliques correspondants (ainsi que les lettres
grecques pour indiquer la position des substituants) et en remplaçant la terminaison
3.2 Nomenclature des acides carboxyliques et de leurs dérivés
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