Régime de production primaire dans le bassin algérien : interaction facteurs du milieu successions planctoniques
| Matériel et méthodes
remplissage du flacon (MnCl 2 et NaI-NaOH) sans contamination avec l’air. Les échantillons
ont été conservés au frais et à l'abri de la lumière dans des caisses remplies d’eau pour éviter
tout contact avec l’atmosphère jusqu’à leur analyse.
Les dosages ont été réalisés à bord. Un étalonnage du thiosulfate a été effectué avant chaque
mesure. Des réplicats (31) ont été prélevés dans 12 stations et à différentes profondeurs.
L’exercice de reproductibilité des doublons indique une précision de 1,6 µmol/kg (0,8 %).
2.2.2.2 Sels nutritifs
Des échantillons d’eau pour l’analyse des sels nutritifs ont été prélevés au niveau de toutes les
stations hydrographiques. Prélevés directement à la rosette dans des flacons en polyéthylène
de 20 ml, après un rinçage préalable avec l'eau de prélèvement, les échantillons ont été
immédiatement empoisonnés avec 50 µl d'une solution de chlorure mercurique, puis conservés
au frais jusqu'à l'analyse au laboratoire. Quarante et un échantillons de reproductibilité (41)
ont été collectés dans différentes stations à différents niveaux de profondeur.
L’analyse a été réalisée au niveau du laboratoire MIO (Institut Méditerranéen
d'Océanographie - France) par des procédures colorimétriques automatiques sur des chaînes
« AutoAnalyseur Technicon » selon les protocoles définis par Tréguer et Le Corre (1975). La
ligne de base était réglée en analysant de l'eau déionisée MilliQ Plus. Une correction de l'effet
de sel a été donc appliquée aux hauteurs de pic pour le calcul des concentrations.
La calibration de chaque voie d’analyse était effectuée à chaque station à l’aide de solutions
standards couvrant la gamme des concentrations rencontrées pour chaque élément.
La précision (et les limites de détection) des mesures de nitrite (NO 2
-
), de nitrate (NO 3
-
),
d'orthophosphate (PO 4
3) et d'acide silicique (Si(OH) 4 ) étaient respectivement de 2 % (0,03
μM), 3-5 % (0,05 μM), 3-5 % (0,02 µM) et 5 % (0,05 µM). Pour vérifier la justesse des
valeurs des sels nutritifs obtenues, des tests qualité ont été réalisés en représentant les
différents sels en fonction des paramètres physiques que sont la température et la salinité, ainsi
que la profondeur, afin de déceler toute anomalie. Peu d’erreurs ont été observées et seules les
données fiables ont été utilisées dans le présent travail.
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| Matériel et méthodes
remplissage du flacon (MnCl 2 et NaI-NaOH) sans contamination avec l’air. Les échantillons
ont été conservés au frais et à l'abri de la lumière dans des caisses remplies d’eau pour éviter
tout contact avec l’atmosphère jusqu’à leur analyse.
Les dosages ont été réalisés à bord. Un étalonnage du thiosulfate a été effectué avant chaque
mesure. Des réplicats (31) ont été prélevés dans 12 stations et à différentes profondeurs.
L’exercice de reproductibilité des doublons indique une précision de 1,6 µmol/kg (0,8 %).
2.2.2.2 Sels nutritifs
Des échantillons d’eau pour l’analyse des sels nutritifs ont été prélevés au niveau de toutes les
stations hydrographiques. Prélevés directement à la rosette dans des flacons en polyéthylène
de 20 ml, après un rinçage préalable avec l'eau de prélèvement, les échantillons ont été
immédiatement empoisonnés avec 50 µl d'une solution de chlorure mercurique, puis conservés
au frais jusqu'à l'analyse au laboratoire. Quarante et un échantillons de reproductibilité (41)
ont été collectés dans différentes stations à différents niveaux de profondeur.
L’analyse a été réalisée au niveau du laboratoire MIO (Institut Méditerranéen
d'Océanographie - France) par des procédures colorimétriques automatiques sur des chaînes
« AutoAnalyseur Technicon » selon les protocoles définis par Tréguer et Le Corre (1975). La
ligne de base était réglée en analysant de l'eau déionisée MilliQ Plus. Une correction de l'effet
de sel a été donc appliquée aux hauteurs de pic pour le calcul des concentrations.
La calibration de chaque voie d’analyse était effectuée à chaque station à l’aide de solutions
standards couvrant la gamme des concentrations rencontrées pour chaque élément.
La précision (et les limites de détection) des mesures de nitrite (NO 2
-
), de nitrate (NO 3
-
),
d'orthophosphate (PO 4
3) et d'acide silicique (Si(OH) 4 ) étaient respectivement de 2 % (0,03
μM), 3-5 % (0,05 μM), 3-5 % (0,02 µM) et 5 % (0,05 µM). Pour vérifier la justesse des
valeurs des sels nutritifs obtenues, des tests qualité ont été réalisés en représentant les
différents sels en fonction des paramètres physiques que sont la température et la salinité, ainsi
que la profondeur, afin de déceler toute anomalie. Peu d’erreurs ont été observées et seules les
données fiables ont été utilisées dans le présent travail.
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