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Informatique médicale, e-Santé
18.5.3 Projets d’amélioration du suivi de l’efficacité
et de la sécurité des médicaments
L’utilisation des données des Systèmes d’Information Cliniques peut non
seulement faciliter la conduite d’études biomédicales, mais également améliorer
la sécurité des patients tout en réduisant les erreurs médicales évitables. Des
compagnies pharmaceutiques acquièrent des données sur les événements indésirables provenant de divers DPI pour évaluer l’efficacité et les effets indésirables des produits après mise sur le marché. Par ailleurs, des alertes relatives à
la survenue d’éventuels effets indésirables peuvent être conçues au sein des DPI
ainsi que des formulaires de signalement d’effets indésirables avérés.
18.5.4 Projets d’aide à l’adoption des pratiques
Enfin, l’intégration de guides de pratique basée sur les résultats de la
recherche biomédicale au sein du DPI est l’aboutissement de la recherche translationnelle et permet d’évaluer la cohérence entre les résultats de la recherche et
la pratique clinique.
Le tableau III résume les utilisations possibles des SI cliniques dans un contexte
de recherche biomédicale et des exemples de projets et de plateformes.
18.6 Conclusion
Dans un contexte de recherche translationnelle dont l’objectif est de faciliter la
médecine personnalisée – c’est-à-dire la découverte et l’usage du bon traitement
pour le bon patient (traitement adapté au patient en fonction de son analyse
génomique, de la prise en compte de son environnement, de tout l’écosystème qui
l’entoure) – il existe un enjeu à décloisonner les activités de soins et de recherche.
Tableau III – Utilisations possibles des SI cliniques dans un contexte de recherche biomédicale.
Étape de l’étude
biomédicale
Rôle des Systèmes d’Information
Cliniques
Projets ou plateforme
Conception
Formulation de
l’hypothèse de
recherche
Accès aux données cliniques dont
la fouille permet de générer des
hypothèses de recherche.
I2b2/SHRINE
(international)
Roogle (Rennes, France)
Instruction
Configuration de
l’étude
Évaluation du nombre de patients
répondant aux critères d’inclusion ou
d’exclusion de l’étude.
Recrutement et
inclusion
Information des professionnels de santé
en ce qui concerne l’éligibilité de patients
dont ils ont la charge et information
des patients par l’intermédiaire du
professionnel de santé.
I2b2/SHRINE
(international)
FARSITE (RU)
ASTEC (Rennes, France)
EHR4CR (Europe)
Informatique médicale, e-Santé
18.5.3 Projets d’amélioration du suivi de l’efficacité
et de la sécurité des médicaments
L’utilisation des données des Systèmes d’Information Cliniques peut non
seulement faciliter la conduite d’études biomédicales, mais également améliorer
la sécurité des patients tout en réduisant les erreurs médicales évitables. Des
compagnies pharmaceutiques acquièrent des données sur les événements indésirables provenant de divers DPI pour évaluer l’efficacité et les effets indésirables des produits après mise sur le marché. Par ailleurs, des alertes relatives à
la survenue d’éventuels effets indésirables peuvent être conçues au sein des DPI
ainsi que des formulaires de signalement d’effets indésirables avérés.
18.5.4 Projets d’aide à l’adoption des pratiques
Enfin, l’intégration de guides de pratique basée sur les résultats de la
recherche biomédicale au sein du DPI est l’aboutissement de la recherche translationnelle et permet d’évaluer la cohérence entre les résultats de la recherche et
la pratique clinique.
Le tableau III résume les utilisations possibles des SI cliniques dans un contexte
de recherche biomédicale et des exemples de projets et de plateformes.
18.6 Conclusion
Dans un contexte de recherche translationnelle dont l’objectif est de faciliter la
médecine personnalisée – c’est-à-dire la découverte et l’usage du bon traitement
pour le bon patient (traitement adapté au patient en fonction de son analyse
génomique, de la prise en compte de son environnement, de tout l’écosystème qui
l’entoure) – il existe un enjeu à décloisonner les activités de soins et de recherche.
Tableau III – Utilisations possibles des SI cliniques dans un contexte de recherche biomédicale.
Étape de l’étude
biomédicale
Rôle des Systèmes d’Information
Cliniques
Projets ou plateforme
Conception
Formulation de
l’hypothèse de
recherche
Accès aux données cliniques dont
la fouille permet de générer des
hypothèses de recherche.
I2b2/SHRINE
(international)
Roogle (Rennes, France)
Instruction
Configuration de
l’étude
Évaluation du nombre de patients
répondant aux critères d’inclusion ou
d’exclusion de l’étude.
Recrutement et
inclusion
Information des professionnels de santé
en ce qui concerne l’éligibilité de patients
dont ils ont la charge et information
des patients par l’intermédiaire du
professionnel de santé.
I2b2/SHRINE
(international)
FARSITE (RU)
ASTEC (Rennes, France)
EHR4CR (Europe)