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Informatique médicale, e-Santé
d’erreurs aboutissant à un recueil de données incohérentes entre applications.
On estime à 7 € le coût de résolution d’une erreur de saisie ce qui représente en
Europe un coût total estimé à 60 millions d’euros. L’intégration des DPI et des
SGDRC doit permettre d’éviter cette double saisie génératrice de perte de temps
et d’erreurs de transcription.
Profils IHE (RFD-CRD) (internationaux) dédiés à la recherche biomédicale
Des solutions pilotes d’intégration des SI cliniques et de recherche biomédicale ont été mises en œuvre dans le cadre de l’initiative internationale
« Integrating the Healthcare Enterprise » (IHE).
Grâce au profil d’intégration « Retrieve Form for Data Capture », développé
conjointement par CDISC et IHE, un investigateur peut afficher un cahier
d’observation électronique (eCRF) au sein du DPI et saisir les données cliniques
de l’étude biomédicale à laquelle il contribue sans avoir à se connecter à une
nouvelle application.
Un profil de contenu de capture de données pour la recherche clinique
(« Clinical Research Data Capture ») utilisé en complément du profil « Retrieve
Form for Data Capture » offre une solution de préremplissage des données
Fig. 7 – Processus d’utilisation du système ASTEC : (1) le promoteur d’un essai publie sur
la plateforme ASTEC les critères d’éligibilité sous forme de règles (2) en amont de la tenue
de la RCP, les données patient sont saisies dans un DPI partagé dans le cadre d’un réseau de
soin d’oncologie et transmises à ASTEC ; (3) la détermination de l’éligibilité à l’inclusion
est réalisée par un système d’aide à la décision, qui compare les données patient transmises
aux critères d’inclusion/exclusion publiés par le promoteur ; (4) le système produit pour
chaque patient un rapport d’éligibilité contenant la liste des essais cliniques qui pourraient
être proposés au patient. Ce rapport est transmis et est affiché lors de la RCP à titre d’alerte, la
décision de proposition à l’inclusion étant prise in fine par l’équipe médicale.
Informatique médicale, e-Santé
d’erreurs aboutissant à un recueil de données incohérentes entre applications.
On estime à 7 € le coût de résolution d’une erreur de saisie ce qui représente en
Europe un coût total estimé à 60 millions d’euros. L’intégration des DPI et des
SGDRC doit permettre d’éviter cette double saisie génératrice de perte de temps
et d’erreurs de transcription.
Profils IHE (RFD-CRD) (internationaux) dédiés à la recherche biomédicale
Des solutions pilotes d’intégration des SI cliniques et de recherche biomédicale ont été mises en œuvre dans le cadre de l’initiative internationale
« Integrating the Healthcare Enterprise » (IHE).
Grâce au profil d’intégration « Retrieve Form for Data Capture », développé
conjointement par CDISC et IHE, un investigateur peut afficher un cahier
d’observation électronique (eCRF) au sein du DPI et saisir les données cliniques
de l’étude biomédicale à laquelle il contribue sans avoir à se connecter à une
nouvelle application.
Un profil de contenu de capture de données pour la recherche clinique
(« Clinical Research Data Capture ») utilisé en complément du profil « Retrieve
Form for Data Capture » offre une solution de préremplissage des données
Fig. 7 – Processus d’utilisation du système ASTEC : (1) le promoteur d’un essai publie sur
la plateforme ASTEC les critères d’éligibilité sous forme de règles (2) en amont de la tenue
de la RCP, les données patient sont saisies dans un DPI partagé dans le cadre d’un réseau de
soin d’oncologie et transmises à ASTEC ; (3) la détermination de l’éligibilité à l’inclusion
est réalisée par un système d’aide à la décision, qui compare les données patient transmises
aux critères d’inclusion/exclusion publiés par le promoteur ; (4) le système produit pour
chaque patient un rapport d’éligibilité contenant la liste des essais cliniques qui pourraient
être proposés au patient. Ce rapport est transmis et est affiché lors de la RCP à titre d’alerte, la
décision de proposition à l’inclusion étant prise in fine par l’équipe médicale.