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Analyse et technologie des surfaces
où 2r ij est le diamètre de sphère dure qui résume la partie répulsive de l’interaction
entre les molécules des matières i et j. La contradiction vient du fait que r ij est liée à
une des constantes de l’équation de van der Waals, qui décrit à une bonne approximation près les gaz réels. Pour le cas d’un gaz pur, on a:
(15.22)
et
(15.23)
En insérant la relation d’état pour le gaz idéal dans la formule et en définissant
la section moyenne du molécule i comme
(15.24)
on trouve finalement pour 〈l i 〉
(15.25)
p a
–
T 2
----------- - V b
–
(
)
RT
=
b
4πr ii
3
3
-----------=
s
4π r j
2
〈 〉
4π
ν j r ij
2
j
∑
ν j
j
∑
------------------ -
=
=
l i
〈 〉
kT
s p
------ -
=
1 m
1 mm
10 nm
10 –3
10 –2
1
1 0 5
huile
vapeur d’eau
azote
oxygène, argon
hydrogène
hélium
p [Pa]
Fig. 15.3 Libre parcours moyen des molécules de gaz en fonction de la pression totale.
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