Chapitre I : Généralités
16
en 400 carrés mesurant chacun 0,05 mm de côté. Reposant sur deux renflements de la glissière
se trouve une bande qui crée un espace de 0,1 mm au dessus du réseau. En conséquence, le
volume au-dessus de chaque carré est précisément de 0,25 × 10 ml (Saheb, 2014).
Figure 5 : Cellule de Thoma (https://catalogue.labelians.fr/cellule-de-thoma.html).
4.2.4 Morphologie
Les spermatozoïdes des téléostéens sont caractérisés par l'absence d'acrosome, ce qui
contraste avec les spermatozoïdes des mammifères, bien qu'un acrosome actif soit présent chez
les poissons Acipenseriformes (Linhart et Kudo, 1997). La forme de la tête et du noyau est très
variable selon les espèces (Billard et Cosson, 1992) et la partie centrale contenant quelques
mitochondries est soit bien développée (guppy), soit réduite (salmonidés, cyprinidés) (Billard
et al., 1995). Certains poissons à fécondation interne comme la loquette ont des spermatozoïdes
biflagellés (Mattei, 1988 ; Yao et al., 1995), alors qu'en général les poissons à fécondation
externe ont un flagelle simple, bien que des spermatozoïdes biflagellés aient été rapportés chez
la barbue de rivière (Ictalurus punctatus) (Jaspers et al., 1976). Jusqu'à présent, rien ne prouve
que les spermatozoïdes plus longs atteignent des vitesses de nage plus élevées (Gage et al.,
2002). Cependant, les déformations des spermatozoïdes sont associées à des déficiences
fonctionnelles et entraînent une réduction de la motilité et de la capacité de fécondation. Par
exemple, les spermatozoïdes de poissons directement exposés aux ions Hg2 + se caractérisent
par des queues cassées (Van Look, 2001) et une réduction de la motilité et de la capacité de
fécondation (Rurangwa et al., 1998). L'exposition du poisson zèbre (Danio rerio) au
tributylétain (TBT) au cours d'une période critique du début de la vie a entraîné la production
de spermatozoïdes dépourvus de flagelles à la maturité sexuelle (McAllister and Kime, 2003).
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en 400 carrés mesurant chacun 0,05 mm de côté. Reposant sur deux renflements de la glissière
se trouve une bande qui crée un espace de 0,1 mm au dessus du réseau. En conséquence, le
volume au-dessus de chaque carré est précisément de 0,25 × 10 ml (Saheb, 2014).
Figure 5 : Cellule de Thoma (https://catalogue.labelians.fr/cellule-de-thoma.html).
4.2.4 Morphologie
Les spermatozoïdes des téléostéens sont caractérisés par l'absence d'acrosome, ce qui
contraste avec les spermatozoïdes des mammifères, bien qu'un acrosome actif soit présent chez
les poissons Acipenseriformes (Linhart et Kudo, 1997). La forme de la tête et du noyau est très
variable selon les espèces (Billard et Cosson, 1992) et la partie centrale contenant quelques
mitochondries est soit bien développée (guppy), soit réduite (salmonidés, cyprinidés) (Billard
et al., 1995). Certains poissons à fécondation interne comme la loquette ont des spermatozoïdes
biflagellés (Mattei, 1988 ; Yao et al., 1995), alors qu'en général les poissons à fécondation
externe ont un flagelle simple, bien que des spermatozoïdes biflagellés aient été rapportés chez
la barbue de rivière (Ictalurus punctatus) (Jaspers et al., 1976). Jusqu'à présent, rien ne prouve
que les spermatozoïdes plus longs atteignent des vitesses de nage plus élevées (Gage et al.,
2002). Cependant, les déformations des spermatozoïdes sont associées à des déficiences
fonctionnelles et entraînent une réduction de la motilité et de la capacité de fécondation. Par
exemple, les spermatozoïdes de poissons directement exposés aux ions Hg2 + se caractérisent
par des queues cassées (Van Look, 2001) et une réduction de la motilité et de la capacité de
fécondation (Rurangwa et al., 1998). L'exposition du poisson zèbre (Danio rerio) au
tributylétain (TBT) au cours d'une période critique du début de la vie a entraîné la production
de spermatozoïdes dépourvus de flagelles à la maturité sexuelle (McAllister and Kime, 2003).