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cette moyenne mobile est calculée sur cinq classes de tailles centrées sur la classe de longueur
considérée.
Sparre et Venema (1996) ont signalé que la différence entre la fréquence observée et la moyenne
mobile aboutit à des nouvelles fréquences, qui peuvent être soit positives (maxima) soit
négatives (minima). Les pics et les creux sont devenus bien structurés et faciles à reconnaître
au moyen des « points » qui leur ont été attribués. Par contre, au cours de la deuxième étape,
l’ajustement d’une courbe de croissance aura lieu, pour cela il serait préférable de disposer
d’une série temporelle d’échantillons, si une telle série temporelle n'est pas disponible, le même
échantillon peut être répété sur plusieurs années pour créer une pseudo-série temporelle.
Le but est de déterminer les paramètres de croissance L ∞ et K qui expliquent le mieux les modes
observés (pics dans la distribution des fréquences de longueur). L'ajustement de la courbe de
croissance est évalué en utilisant le coefficient í µí± , calculé comme le rapport de la « Somme des
Pics Expliqués » (ESP) à la Somme des Pics Disponibles (ASP) :
í µí° = (
í µí°í µí°í µí°
í µí°í µí°í µí°
) ∗ í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿
Donc, plusieurs courbes de croissance seront testées, celle qui présente le rapport ESP/ASP le
plus élevé sera retenue. Les calculs sont effectués par le logiciel FISAT II, version 1.2.2
(Gayanilo et al., 2005).
Une fois le couple L∞ et k est déterminé, le paramètre t0 est obtenue à partir de l’équation
empirique préconisée par Pauly (1980):
Log10 (- t0) = – 0,3922 – 0,2752 Log10 L∞ – 1,038 Log10K
2.3.2. Constantes de la relation taille poids
Les constantes a et b de la relation taille poids utilisées dans le présent travail sont celles
estimées par Askri (2023).
Tableau 1. Les constantes a et b de la relation taille-poids de M. barbatus (Askri, 2023)
Sexes
a
b
Femelles
0,0101
3,0137
Mâles
0,0061
3,1775
Sexes confondus
0,0089
3,0478
cette moyenne mobile est calculée sur cinq classes de tailles centrées sur la classe de longueur
considérée.
Sparre et Venema (1996) ont signalé que la différence entre la fréquence observée et la moyenne
mobile aboutit à des nouvelles fréquences, qui peuvent être soit positives (maxima) soit
négatives (minima). Les pics et les creux sont devenus bien structurés et faciles à reconnaître
au moyen des « points » qui leur ont été attribués. Par contre, au cours de la deuxième étape,
l’ajustement d’une courbe de croissance aura lieu, pour cela il serait préférable de disposer
d’une série temporelle d’échantillons, si une telle série temporelle n'est pas disponible, le même
échantillon peut être répété sur plusieurs années pour créer une pseudo-série temporelle.
Le but est de déterminer les paramètres de croissance L ∞ et K qui expliquent le mieux les modes
observés (pics dans la distribution des fréquences de longueur). L'ajustement de la courbe de
croissance est évalué en utilisant le coefficient í µí± , calculé comme le rapport de la « Somme des
Pics Expliqués » (ESP) à la Somme des Pics Disponibles (ASP) :
í µí° = (
í µí°í µí°í µí°
í µí°í µí°í µí°
) ∗ í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿
Donc, plusieurs courbes de croissance seront testées, celle qui présente le rapport ESP/ASP le
plus élevé sera retenue. Les calculs sont effectués par le logiciel FISAT II, version 1.2.2
(Gayanilo et al., 2005).
Une fois le couple L∞ et k est déterminé, le paramètre t0 est obtenue à partir de l’équation
empirique préconisée par Pauly (1980):
Log10 (- t0) = – 0,3922 – 0,2752 Log10 L∞ – 1,038 Log10K
2.3.2. Constantes de la relation taille poids
Les constantes a et b de la relation taille poids utilisées dans le présent travail sont celles
estimées par Askri (2023).
Tableau 1. Les constantes a et b de la relation taille-poids de M. barbatus (Askri, 2023)
Sexes
a
b
Femelles
0,0101
3,0137
Mâles
0,0061
3,1775
Sexes confondus
0,0089
3,0478