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Figure 3-3 : Montage expérimentale de la culture des microalgues en mode
discontinue.
3.3.4 Mesure de l’absorbance (DO)
Le suivi de la densité optique de la culture des microalgues est une méthode courante pour
évaluer la croissance et la densité cellulaire des microalgues dans un milieu de culture. Un
volume homogène d’échantillon a été prélevé chaque jour à un intervalle régulier.
L’échantillonnage sert à la fois pour la mesure de la DO et le comptage cellulaire. Pour
réaliser le suivi de la densité optique nous avons utilisés un spectrophotomètre (UV-51000
UV- VIS) (Figure3-5). Le principe de la me- sure repose sur l’envoie d’une lumière à une
longueur d'onde spécifique à travers l'échantillon de culture des microalgues et mesurer la
quantité de lumière absorbée par les cellules. Cette mesure est ensuite convertie en une valeur
de densité optique (Manual). Avant d’effectuer la lecture, le spectrophotomètre doit être
calibré en supprimant l’absorbance du blanc. Il est également important que l’échantillon soit
bien homogénéisé avant chaque mesure, pour garantir une lecture correcte. La valeur indiquée
par le spectrophotomètre est ensuite enregistrée.
Figure 3-4: Spectrophotomètre utilisé pour la mesure de la densité optique (UV-51000 UV
VIS).
Figure 3-3 : Montage expérimentale de la culture des microalgues en mode
discontinue.
3.3.4 Mesure de l’absorbance (DO)
Le suivi de la densité optique de la culture des microalgues est une méthode courante pour
évaluer la croissance et la densité cellulaire des microalgues dans un milieu de culture. Un
volume homogène d’échantillon a été prélevé chaque jour à un intervalle régulier.
L’échantillonnage sert à la fois pour la mesure de la DO et le comptage cellulaire. Pour
réaliser le suivi de la densité optique nous avons utilisés un spectrophotomètre (UV-51000
UV- VIS) (Figure3-5). Le principe de la me- sure repose sur l’envoie d’une lumière à une
longueur d'onde spécifique à travers l'échantillon de culture des microalgues et mesurer la
quantité de lumière absorbée par les cellules. Cette mesure est ensuite convertie en une valeur
de densité optique (Manual). Avant d’effectuer la lecture, le spectrophotomètre doit être
calibré en supprimant l’absorbance du blanc. Il est également important que l’échantillon soit
bien homogénéisé avant chaque mesure, pour garantir une lecture correcte. La valeur indiquée
par le spectrophotomètre est ensuite enregistrée.
Figure 3-4: Spectrophotomètre utilisé pour la mesure de la densité optique (UV-51000 UV
VIS).
