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3.3.2 Purification et repiquage
Un repiquage régulier de la culture mère des microalgues a été effectué dans un milieu solide
agar-agar (boites de pétri) à l’aide d’une anse de platine dans des conditions stériles, en
utilisant un Bec bensen et de l’alcool pour garantir la stérilité de la culture (Figure3-3).
Ensuite un
Figure 3-2 : Processus d’inoculation sous des conditions stérile (Bec bensen).
Un volume de la culture pure était transférée dans des Erlenmeyers de 50 ml contient de
milieu BBM, après elles sont maintenus sous agitation dans un agitateur orbital et sous
illumination continue en utilisant 2 lampes (20W, 165-265 V); pendant 10 jours d’incubation.
Le repiquage s’est avéré être une étape importante afin d’augmenter le volume de la culture et
de maintenir une croissance rapide.
3.3.3 Montage expérimentale de la culture des microalgues
Une fois la phase exponentielle de la culture des solutions filles terminée, un volume
soigueusement calculé a été transféré dans des conditions stériles (Bec Bensen, alcool), vers
des flacons borosilicatés de 1L contenant 600 mL de milieu de culture préalablement
stérilisés. Les flacons ont été scellés et modifiés par l’ajout d’un tube pour l’entrée du gaz.
Toutes les cultures étaient réalisées au laboratoire de l’aquaculture à une température
constante de 22°C maintenue à l’aide d’une résistance de type (RS-200W ; 220-240v 5060Hz), et exposé à une illumination continue grâce à l’utilisation de deux lampes de type
(60W, 165-265 V). L’intensité lumineuse mesurée à la surface des flacons était de 25436 Lux
mesurée par un luxmètre. L’agitation est effectuée par l’injection de l’air atmosphérique à
l’aide d’une pompe à air type (RS-1000). L’ajout de l’air permet aussi d’enrichir la culture
avec d’une source de carbone inorganique nécessaire à sa croissance (CO2= 0.04 M)
(Gonçalves et al).
3.3.2 Purification et repiquage
Un repiquage régulier de la culture mère des microalgues a été effectué dans un milieu solide
agar-agar (boites de pétri) à l’aide d’une anse de platine dans des conditions stériles, en
utilisant un Bec bensen et de l’alcool pour garantir la stérilité de la culture (Figure3-3).
Ensuite un
Figure 3-2 : Processus d’inoculation sous des conditions stérile (Bec bensen).
Un volume de la culture pure était transférée dans des Erlenmeyers de 50 ml contient de
milieu BBM, après elles sont maintenus sous agitation dans un agitateur orbital et sous
illumination continue en utilisant 2 lampes (20W, 165-265 V); pendant 10 jours d’incubation.
Le repiquage s’est avéré être une étape importante afin d’augmenter le volume de la culture et
de maintenir une croissance rapide.
3.3.3 Montage expérimentale de la culture des microalgues
Une fois la phase exponentielle de la culture des solutions filles terminée, un volume
soigueusement calculé a été transféré dans des conditions stériles (Bec Bensen, alcool), vers
des flacons borosilicatés de 1L contenant 600 mL de milieu de culture préalablement
stérilisés. Les flacons ont été scellés et modifiés par l’ajout d’un tube pour l’entrée du gaz.
Toutes les cultures étaient réalisées au laboratoire de l’aquaculture à une température
constante de 22°C maintenue à l’aide d’une résistance de type (RS-200W ; 220-240v 5060Hz), et exposé à une illumination continue grâce à l’utilisation de deux lampes de type
(60W, 165-265 V). L’intensité lumineuse mesurée à la surface des flacons était de 25436 Lux
mesurée par un luxmètre. L’agitation est effectuée par l’injection de l’air atmosphérique à
l’aide d’une pompe à air type (RS-1000). L’ajout de l’air permet aussi d’enrichir la culture
avec d’une source de carbone inorganique nécessaire à sa croissance (CO2= 0.04 M)
(Gonçalves et al).