Chapitre 2 : Matériel et méthodologie
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4.3. Croissance pondérale
D’après Sparre et Venema (1996), de la combinaison entre l’équation de croissance de
vonBertalanffy (1934) et la relation taille-poids résulte : L’équation de croissance en poids de
vonBertalanffy s’écrit sous la forme :
í µí°í µí° = í µí°∞ ( í µí¿ − í µí°
−í µí° (í µí°−í µí° í µí°¨ ) )
í µí°
Où :
W∞ : Poids asymptotique correspond au poids asymptotique.
b : Coefficient d’allomètrie de la relation taille-poids.
5. Exploitation
5.1. Estimation des paramètres de l’exploitation
En biologie des pêches, la manière la plus utile pour exprimer la décroissance en nombre
des poissons d'un groupe d'âge au cours du temps est d'utiliser des taux exponentiels de
décroissance (Pauly, 1985).
No: nombre initial de poissons au temps to
í µí±µí µí² = í µí±µ í µí¿ í µí²
−í µí²í µí² Nt : nombre de poissons survivants au temps t
Z : taux exponentiel de mortalité totale.
5.1.1. Mortalité totale (Z) : méthode de Pauly (1985)
La mortalité totale de la population « Z » peut être considérée comme la somme de la mortalité
par pêche « F » et la mortalité naturelle « M » qui recouvre toutes les autres causes de décès
possible telles que la prédation, la maladie et la mort par vieillesse (Sparre et Venema, 1996).
Z = F + M
La détermination de la mortalité totale Z est réalisée à partir de la distribution de fréquences de
taille, en traçant sur un graphique la droite des logarithmes népériens des captures cumulées par
le bas (Ni cum) en fonction des logarithmes népériens de la différence (Linf-Li)
L’équation s’écrit :
Ln (Ni cum) =Z/K*Ln (Linf-Li) +b
Li : la limite inférieure de la classe de rang i
Z/K : est la ponte de la droite (Sparre et Vennema, 1996).
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4.3. Croissance pondérale
D’après Sparre et Venema (1996), de la combinaison entre l’équation de croissance de
vonBertalanffy (1934) et la relation taille-poids résulte : L’équation de croissance en poids de
vonBertalanffy s’écrit sous la forme :
í µí°í µí° = í µí°∞ ( í µí¿ − í µí°
−í µí° (í µí°−í µí° í µí°¨ ) )
í µí°
Où :
W∞ : Poids asymptotique correspond au poids asymptotique.
b : Coefficient d’allomètrie de la relation taille-poids.
5. Exploitation
5.1. Estimation des paramètres de l’exploitation
En biologie des pêches, la manière la plus utile pour exprimer la décroissance en nombre
des poissons d'un groupe d'âge au cours du temps est d'utiliser des taux exponentiels de
décroissance (Pauly, 1985).
No: nombre initial de poissons au temps to
í µí±µí µí² = í µí±µ í µí¿ í µí²
−í µí²í µí² Nt : nombre de poissons survivants au temps t
Z : taux exponentiel de mortalité totale.
5.1.1. Mortalité totale (Z) : méthode de Pauly (1985)
La mortalité totale de la population « Z » peut être considérée comme la somme de la mortalité
par pêche « F » et la mortalité naturelle « M » qui recouvre toutes les autres causes de décès
possible telles que la prédation, la maladie et la mort par vieillesse (Sparre et Venema, 1996).
Z = F + M
La détermination de la mortalité totale Z est réalisée à partir de la distribution de fréquences de
taille, en traçant sur un graphique la droite des logarithmes népériens des captures cumulées par
le bas (Ni cum) en fonction des logarithmes népériens de la différence (Linf-Li)
L’équation s’écrit :
Ln (Ni cum) =Z/K*Ln (Linf-Li) +b
Li : la limite inférieure de la classe de rang i
Z/K : est la ponte de la droite (Sparre et Vennema, 1996).