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Chapitre II
Matériel et méthodes
Figure 14: Etapes de préparation pour l'analyse par microscope inversé en chambre de
sédimentation
L'identification des cellules repose sur l'observation visuelle des caractères morphologiques et des
attributs remarquables, en utilisant des documents de référence et des clés d'identification.
II.2.4. Traitement d’effluent
Avant d'introduire l'effluent du bassin de Tilapia dans notre système de traitement, nous avons
pris des mesures préliminaires pour assurer sa qualité. L'eau du bassin de tilapia a été d'abord
filtrée à travers un filtre de 10 µm afin d'éliminer les particules en suspension et les matières
solides. Par la suite, pour prévenir toute contamination bactérienne, l'eau filtrée a été soumise à
un processus d'autoclavage à une température de 120 °C pendant 20 minutes.
Une fois l'eau du bassin de tilapia filtrée et autoclavée, nous l'avons ajoutée à l’inoculum des
isolats sélectionnés en respectant un rapport de 10/1 (v/v). Ensuite, les erlenmeyers contenant
les cultures ont été placés à l’incubateur agitateur dans les mêmes conditions citées auparavant
pour une période d’un mois.
Chapitre II
Matériel et méthodes
Figure 14: Etapes de préparation pour l'analyse par microscope inversé en chambre de
sédimentation
L'identification des cellules repose sur l'observation visuelle des caractères morphologiques et des
attributs remarquables, en utilisant des documents de référence et des clés d'identification.
II.2.4. Traitement d’effluent
Avant d'introduire l'effluent du bassin de Tilapia dans notre système de traitement, nous avons
pris des mesures préliminaires pour assurer sa qualité. L'eau du bassin de tilapia a été d'abord
filtrée à travers un filtre de 10 µm afin d'éliminer les particules en suspension et les matières
solides. Par la suite, pour prévenir toute contamination bactérienne, l'eau filtrée a été soumise à
un processus d'autoclavage à une température de 120 °C pendant 20 minutes.
Une fois l'eau du bassin de tilapia filtrée et autoclavée, nous l'avons ajoutée à l’inoculum des
isolats sélectionnés en respectant un rapport de 10/1 (v/v). Ensuite, les erlenmeyers contenant
les cultures ont été placés à l’incubateur agitateur dans les mêmes conditions citées auparavant
pour une période d’un mois.
