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Chapitre II
Matériel et méthodes
II.2.5. Suivi de l’efficacité de traitement
Durant la période de traitement, un suivi régulier a été effectué pour évaluer la croissance et
l’efficacité du traitement parle microalgues sélectionnées. Ces analyses ont permis de
déterminer les caractéristiques de croissance (densité optique maximale, matière sèche, temps
de croissance spécifique et temps de dédoublement cellulaire) et l’abattement de la charge
polluante (DCO et nutriments).
Pour l’évaluation de croissance, deux méthodes ont été utilisées. Dans la première méthode, un
volume de 2 à 3 ml de culture des microalgues est prélevé (dans des conditions d’asepsie) dont
sa densité optique à 600 nm est lue dans un spectrophotomètre. Pour la deuxième méthode qui
consiste en mesure de la matière sèche des microalgues, un volume de 15 ml est centrifugé
(5000 tr/min pendant 10 min) dans des tubes tarés, le surnageant est jeté et nous récupérons le
culot de la biomasse qui est séché à masse constante. La teneur des matières sèches est
déterminée de la même façon que celle définie dans la section.
Détermination du temps de croissance spécifique (µ)
A partir des courbes de croissance des microalgues (DO en fonction du temps) deux paramètres
importants sont déterminés :
Le temps de croissance spécifique (µ), déterminé selon la formule suivante :
í µí½ =
í µí²í µí²í µí±¿ í µí² − í µí²í µí²í µí±¿ 0
í µí²
Détermination du temps de dédoublement des cellules
í µí² í µí² =
í µí²í µí²2
í µí²
Avec : μ : taux de croissance spécifique (1/j)
dt : temps de dédoublement (j)
X 0 : Densité optiqueinitiale de la culture
Xt : Densité optique de la cultureau temps de prélèvement t
T : le temps (jours) (Godoy et Vázque, 2006).
Chapitre II
Matériel et méthodes
II.2.5. Suivi de l’efficacité de traitement
Durant la période de traitement, un suivi régulier a été effectué pour évaluer la croissance et
l’efficacité du traitement parle microalgues sélectionnées. Ces analyses ont permis de
déterminer les caractéristiques de croissance (densité optique maximale, matière sèche, temps
de croissance spécifique et temps de dédoublement cellulaire) et l’abattement de la charge
polluante (DCO et nutriments).
Pour l’évaluation de croissance, deux méthodes ont été utilisées. Dans la première méthode, un
volume de 2 à 3 ml de culture des microalgues est prélevé (dans des conditions d’asepsie) dont
sa densité optique à 600 nm est lue dans un spectrophotomètre. Pour la deuxième méthode qui
consiste en mesure de la matière sèche des microalgues, un volume de 15 ml est centrifugé
(5000 tr/min pendant 10 min) dans des tubes tarés, le surnageant est jeté et nous récupérons le
culot de la biomasse qui est séché à masse constante. La teneur des matières sèches est
déterminée de la même façon que celle définie dans la section.
Détermination du temps de croissance spécifique (µ)
A partir des courbes de croissance des microalgues (DO en fonction du temps) deux paramètres
importants sont déterminés :
Le temps de croissance spécifique (µ), déterminé selon la formule suivante :
í µí½ =
í µí²í µí²í µí±¿ í µí² − í µí²í µí²í µí±¿ 0
í µí²
Détermination du temps de dédoublement des cellules
í µí² í µí² =
í µí²í µí²2
í µí²
Avec : μ : taux de croissance spécifique (1/j)
dt : temps de dédoublement (j)
X 0 : Densité optiqueinitiale de la culture
Xt : Densité optique de la cultureau temps de prélèvement t
T : le temps (jours) (Godoy et Vázque, 2006).