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Chapitre II
Matériel et méthodes
de microalgues traduite par un bloom vert et une observation d’un nombre important d’isolats
sous microscope. Pour cela nous avons étendre les dilutions jusqu’à 10
-4 . Ensuite et à partir de
chaque tube et des échantillons mères d’eaux nous avons ensemencé en surface (étalement par
râteau) 0,1 ml sur les milieux solides BG11 et BG11-NaCl (Figure14). Les boites de pétri ont
été incubées à une température de 25 °C et une luminosité continue d’environ 2000 Lux pendant
15 jours.
Figure 13: Schéma de l’isolement des microalgues sur milieu solide.
Methode par pré-enrichissement
Le protocole de pré-enrichissement des effluents prélevés à partir la station d’épuration et le
bassin d’eau saumâtre de la ferme du CNRDPA est réalisé selon les étapes suivantes :
Pour les échantillons provenant du bassin biologique et du décanteur secondaire de STEP de
Chenoua, nous avons prélevé 50 ml et les ajouter à 150 ml de milieu BG11 stérile dans des
erlenmeyers de 500 ml.
Pour l'échantillon provenant du bassin de la ferme du CNRDPA, nous avons ajouté seulement
10 ml de l'échantillon à 190 ml de milieu BG11-NaCl stérile dans un erlenmeyer de 500 ml de
contenance.
Chapitre II
Matériel et méthodes
de microalgues traduite par un bloom vert et une observation d’un nombre important d’isolats
sous microscope. Pour cela nous avons étendre les dilutions jusqu’à 10
-4 . Ensuite et à partir de
chaque tube et des échantillons mères d’eaux nous avons ensemencé en surface (étalement par
râteau) 0,1 ml sur les milieux solides BG11 et BG11-NaCl (Figure14). Les boites de pétri ont
été incubées à une température de 25 °C et une luminosité continue d’environ 2000 Lux pendant
15 jours.
Figure 13: Schéma de l’isolement des microalgues sur milieu solide.
Methode par pré-enrichissement
Le protocole de pré-enrichissement des effluents prélevés à partir la station d’épuration et le
bassin d’eau saumâtre de la ferme du CNRDPA est réalisé selon les étapes suivantes :
Pour les échantillons provenant du bassin biologique et du décanteur secondaire de STEP de
Chenoua, nous avons prélevé 50 ml et les ajouter à 150 ml de milieu BG11 stérile dans des
erlenmeyers de 500 ml.
Pour l'échantillon provenant du bassin de la ferme du CNRDPA, nous avons ajouté seulement
10 ml de l'échantillon à 190 ml de milieu BG11-NaCl stérile dans un erlenmeyer de 500 ml de
contenance.
