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feuilles intermédiaires, d’une longueur de plus de 5 cm, dépourvues de pétiole ou avec un pétiole
d’une longueur inférieur à 2 mm; les feuilles juvéniles, sans pétiole, d’une longueur ne dépassant
pas 5 cm. La méthode d’échantillonnage peut invasive consistant à couper le faisceau de feuilles
au-dessus du méristème, cette distinction entre types de feuilles ne peut être réalisée. De même, le
calcul de certains indices selon Giraud (1979) nécessite quelques adaptations. Les résultats obtenus
par les deux méthodes d’échantillonnages donnent des résultats biométriques équivalent.
Au laboratoire, une fois le faisceau de feuilles décongelé, les feuilles sont organisées selon leur
ordre d’insertion. Ensuite, la longueur et la largeur de chaque feuille sont mesurées, ainsi que l’état
de l’apex. Puis, les épiphytes sont grattés à l’aide d’une lame de rasoir (Dauby et Poulicek., 1995).
Pour chaque feuille ziémanée destinée à l’analyse des contenus en C et N et des isotopes stables,
les 20 cm du milieu de la feuille (ou la feuille entière si elle mesure moins de 20 cm) ont été
disséqués puis coupés en deux parties égales sur la longueur du fragment (une moitié pour
l’analyses des C, N, isotopes stables, l’autre moitié pour les pigments – sujet d’un autre travail de
mémoire). L’ensemble des échantillons : faisceaux, fragments destinées aux analyses, épiphytes
ont été pesés (poids frais), puis mis à l’étuve pendant 48h à 60°C pour mesurer le poids sec.
Les paramètres biométriques calculés sont:
- Le coefficient A: le pourcentage de feuilles avec un apex brisé ou abimé. Cette dégradation est
due à la consommation par les herbivores ou à l’hydrodynamisme et les actions mécaniques (Zupo
et Frezi., 1984).
-Surface foliaire par faisceaux: la surface des feuilles par faisceaux en cm
2 . Elle est calculé, selon
Giraud (1979) par la formule:
SFtotal = (somme des longueurs des feuilles intermédiaires x moyenne des largeurs des feuilles
intermédiaires) + (somme des longueurs des feuilles adultes x moyenne des largeurs des feuilles
adultes). Dans ce travail, il est très impossible de distinguer les feuilles adultes des intermédiaires
(la méthode utilisée consiste à couper les faisceaux 2 cm au-dessus de méristème) donc la formule
suivante a été utilisée:
SFtotal = (somme des longueurs des feuilles x moyenne des largeurs des feuilles).
-L’indice foliaire = surface foliaire x la densité de faisceaux de P. océanica (tableau de densité;
annexe3).
5- Dosage des C, N et isotopes stables
Les demi-longueur des 20 cm centraux de la 3ème feuille ziemanée ont été préparées et analysés
selon les étapes détaillées ci-dessous.
5-1-Le broyage
Le broyage des échantillons en une fine poudre homogène a été réalisé au moyen d’une vibrio
broyeuse MM 301. Le fonctionnement de la vibro-broyeuse consiste à mettre l’échantillon à
l’intérieur d’un bol de broyage en oxyde de zirconium avec une bille de la même matière. Il faut
feuilles intermédiaires, d’une longueur de plus de 5 cm, dépourvues de pétiole ou avec un pétiole
d’une longueur inférieur à 2 mm; les feuilles juvéniles, sans pétiole, d’une longueur ne dépassant
pas 5 cm. La méthode d’échantillonnage peut invasive consistant à couper le faisceau de feuilles
au-dessus du méristème, cette distinction entre types de feuilles ne peut être réalisée. De même, le
calcul de certains indices selon Giraud (1979) nécessite quelques adaptations. Les résultats obtenus
par les deux méthodes d’échantillonnages donnent des résultats biométriques équivalent.
Au laboratoire, une fois le faisceau de feuilles décongelé, les feuilles sont organisées selon leur
ordre d’insertion. Ensuite, la longueur et la largeur de chaque feuille sont mesurées, ainsi que l’état
de l’apex. Puis, les épiphytes sont grattés à l’aide d’une lame de rasoir (Dauby et Poulicek., 1995).
Pour chaque feuille ziémanée destinée à l’analyse des contenus en C et N et des isotopes stables,
les 20 cm du milieu de la feuille (ou la feuille entière si elle mesure moins de 20 cm) ont été
disséqués puis coupés en deux parties égales sur la longueur du fragment (une moitié pour
l’analyses des C, N, isotopes stables, l’autre moitié pour les pigments – sujet d’un autre travail de
mémoire). L’ensemble des échantillons : faisceaux, fragments destinées aux analyses, épiphytes
ont été pesés (poids frais), puis mis à l’étuve pendant 48h à 60°C pour mesurer le poids sec.
Les paramètres biométriques calculés sont:
- Le coefficient A: le pourcentage de feuilles avec un apex brisé ou abimé. Cette dégradation est
due à la consommation par les herbivores ou à l’hydrodynamisme et les actions mécaniques (Zupo
et Frezi., 1984).
-Surface foliaire par faisceaux: la surface des feuilles par faisceaux en cm
2 . Elle est calculé, selon
Giraud (1979) par la formule:
SFtotal = (somme des longueurs des feuilles intermédiaires x moyenne des largeurs des feuilles
intermédiaires) + (somme des longueurs des feuilles adultes x moyenne des largeurs des feuilles
adultes). Dans ce travail, il est très impossible de distinguer les feuilles adultes des intermédiaires
(la méthode utilisée consiste à couper les faisceaux 2 cm au-dessus de méristème) donc la formule
suivante a été utilisée:
SFtotal = (somme des longueurs des feuilles x moyenne des largeurs des feuilles).
-L’indice foliaire = surface foliaire x la densité de faisceaux de P. océanica (tableau de densité;
annexe3).
5- Dosage des C, N et isotopes stables
Les demi-longueur des 20 cm centraux de la 3ème feuille ziemanée ont été préparées et analysés
selon les étapes détaillées ci-dessous.
5-1-Le broyage
Le broyage des échantillons en une fine poudre homogène a été réalisé au moyen d’une vibrio
broyeuse MM 301. Le fonctionnement de la vibro-broyeuse consiste à mettre l’échantillon à
l’intérieur d’un bol de broyage en oxyde de zirconium avec une bille de la même matière. Il faut