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non aux éléments nutritifs d’origine anthropique, sont de plus en plus d’actualité (Anderson,
2009, 2004).
De nombreuses méthodes de lutte contre la prolifération ont été proposées, notamment des
méthodes mécaniques, biologiques, chimiques, génétiques et environnementales. Bien qu’il
existe des exemples de mesures de contrôle locales efficaces, par exemple l’utilisation de la
dispersion de l’argile pour contrôler les proliférations de Cochlodinium plykrikoides dans les
eaux coréennes (Kim, 2010) ; ces mesures sont souvent trop rudimentaires, localisées ou
problématiques pour une mise en œuvre généralisée (Anderson, 2009). Par conséquent, la
surveillance plutôt que le contrôle demeurera probablement la stratégie de gestion des HABs
la plus utile. La surveillance n’est toutefois pas une option bon marché, les coûts importants
devant être assumés par les gouvernements et/ou l’industrie (Anderson et coll., 2001).
Par conséquent, compte tenu de l’incertitude dans la relation entre les éléments nutritifs
d’origine anthropique et les HABs et de la difficulté d’attribuer une valeur aux
« dommages » liés aux HABs, il est essentiel d’accorder une attention accrue aux évaluations
économiques de leurs effets et aux choix des mesures de gestion.
I.1.5. Expansion des HABs
a) Expansion mondiale
Jusqu’en 1970, les proliférations toxiques de dinoflagellés d’Alexandrium (Gonyaulax)
tamarense et d’Alexandrium (Gonyaulax) catenella n’étaient connues que dans les eaux
tempérées d’Europe, d’Amérique du Nord et du Japon (Dale et Yentsch, 1978 in Hallegraeff
et al., 2004). En 1990, ce phénomène était bien documenté dans tout l’hémisphère sud, en
Afrique du Sud, en Australie, en Nouvelle-Zélande, en Inde, en Thaïlande, au Brunei, à
Sabah, aux Philippines et en Papouasie-Nouvelle-Guinée. D’autres espèces de dinoflagellés
du genre Alexandrium, comme A. cohorticula et A. minutum, ainsi que les dinoflagellés non
apparentés Gymnodinium catenatum et Pyrodinium bahamense var. compressum ont
également été mis en cause. Malheureusement, il y a très peu de traces à long terme de
prolifération d’algues à une seule localité.
Le meilleur ensemble de données se rapporte probablement à la concentration de toxines
PSP (µg d’équivalent saxitoxine/100 g de viande de mollusques) chez les palourdes de la
baie de Fundy, qui fait l’objet d’essais biologiques sur des souris depuis 1944 (White, 1987
in Hallegraeff et al., 2004).
Les mollusques contenant plus de 80 µg PSP/100 g de viande de mollusques sont considérés
comme impropres à la consommation humaine.
La question d’une augmentation mondiale des proliférations d’algues nuisibles a été un sujet
de discussion récurrent à toutes les grandes conférences traitant des proliférations d’algues
nuisibles (Anderson, 1989 ; Hallegraeff, 1993 ; Smayda, 1990 in Hallegraeff et al., 2004).
non aux éléments nutritifs d’origine anthropique, sont de plus en plus d’actualité (Anderson,
2009, 2004).
De nombreuses méthodes de lutte contre la prolifération ont été proposées, notamment des
méthodes mécaniques, biologiques, chimiques, génétiques et environnementales. Bien qu’il
existe des exemples de mesures de contrôle locales efficaces, par exemple l’utilisation de la
dispersion de l’argile pour contrôler les proliférations de Cochlodinium plykrikoides dans les
eaux coréennes (Kim, 2010) ; ces mesures sont souvent trop rudimentaires, localisées ou
problématiques pour une mise en œuvre généralisée (Anderson, 2009). Par conséquent, la
surveillance plutôt que le contrôle demeurera probablement la stratégie de gestion des HABs
la plus utile. La surveillance n’est toutefois pas une option bon marché, les coûts importants
devant être assumés par les gouvernements et/ou l’industrie (Anderson et coll., 2001).
Par conséquent, compte tenu de l’incertitude dans la relation entre les éléments nutritifs
d’origine anthropique et les HABs et de la difficulté d’attribuer une valeur aux
« dommages » liés aux HABs, il est essentiel d’accorder une attention accrue aux évaluations
économiques de leurs effets et aux choix des mesures de gestion.
I.1.5. Expansion des HABs
a) Expansion mondiale
Jusqu’en 1970, les proliférations toxiques de dinoflagellés d’Alexandrium (Gonyaulax)
tamarense et d’Alexandrium (Gonyaulax) catenella n’étaient connues que dans les eaux
tempérées d’Europe, d’Amérique du Nord et du Japon (Dale et Yentsch, 1978 in Hallegraeff
et al., 2004). En 1990, ce phénomène était bien documenté dans tout l’hémisphère sud, en
Afrique du Sud, en Australie, en Nouvelle-Zélande, en Inde, en Thaïlande, au Brunei, à
Sabah, aux Philippines et en Papouasie-Nouvelle-Guinée. D’autres espèces de dinoflagellés
du genre Alexandrium, comme A. cohorticula et A. minutum, ainsi que les dinoflagellés non
apparentés Gymnodinium catenatum et Pyrodinium bahamense var. compressum ont
également été mis en cause. Malheureusement, il y a très peu de traces à long terme de
prolifération d’algues à une seule localité.
Le meilleur ensemble de données se rapporte probablement à la concentration de toxines
PSP (µg d’équivalent saxitoxine/100 g de viande de mollusques) chez les palourdes de la
baie de Fundy, qui fait l’objet d’essais biologiques sur des souris depuis 1944 (White, 1987
in Hallegraeff et al., 2004).
Les mollusques contenant plus de 80 µg PSP/100 g de viande de mollusques sont considérés
comme impropres à la consommation humaine.
La question d’une augmentation mondiale des proliférations d’algues nuisibles a été un sujet
de discussion récurrent à toutes les grandes conférences traitant des proliférations d’algues
nuisibles (Anderson, 1989 ; Hallegraeff, 1993 ; Smayda, 1990 in Hallegraeff et al., 2004).