REPRÉSENTATIONS DES MOLÉCULES ORGANIQUES
323
1.5 Représentations planes des molécules tridimensionnelles
La méthode V.S.E.P.R. nous a appris que les molécules ne sont pas forcément planes.
Il faut donc maintenant adopter de nouvelles conventions pour pouvoir dessiner sur
une feuille de papier des structures qui sont en fait à trois dimensions. Nous allons
voir trois types de représentations, chacune étant adaptée à la mise en évidence de
propriétés particulières des molécules.
a) Représentation de CRAM
Elle est très adaptée pour représenter dans l’espace la position relative des atomes
autour d’un atome de carbone tétraédrique. Les conventions sont :
dans le plan en avant du plan en arrière du plan
ou
Exemple : modélisation boule-bâton et représentation de CRAM du méthane.
H
C H
H
H
Figure 10.4 – Méthane
Pour une molécule donnée, de nombreuses représentations de CRAM sont possibles.
La représentation facilitant le plus le dessin et sa lecture est celle plaçant le plus
d’atomes possibles dans le plan de la feuille.
b) Projection de NEWMAN
Cette projection est particulièrement bien adaptée pour représenter la position relative
des atomes portés par deux atomes de carbone consécutifs. Pour cette projection, on
imagine que la liaison C − C séparant les deux atomes que l’on veut particulariser
porte un disque opaque, qui empêche de voir une partie des liaisons placées derrière
ce disque.
Exemple : la molécule d’éthane (figure 10.5).
La projection de NEWMAN est aussi utilisée dans le cas des atomes de carbone trigonaux, comme par exemple ceux des alcènes (figure 10.6).
323
1.5 Représentations planes des molécules tridimensionnelles
La méthode V.S.E.P.R. nous a appris que les molécules ne sont pas forcément planes.
Il faut donc maintenant adopter de nouvelles conventions pour pouvoir dessiner sur
une feuille de papier des structures qui sont en fait à trois dimensions. Nous allons
voir trois types de représentations, chacune étant adaptée à la mise en évidence de
propriétés particulières des molécules.
a) Représentation de CRAM
Elle est très adaptée pour représenter dans l’espace la position relative des atomes
autour d’un atome de carbone tétraédrique. Les conventions sont :
dans le plan en avant du plan en arrière du plan
ou
Exemple : modélisation boule-bâton et représentation de CRAM du méthane.
H
C H
H
H
Figure 10.4 – Méthane
Pour une molécule donnée, de nombreuses représentations de CRAM sont possibles.
La représentation facilitant le plus le dessin et sa lecture est celle plaçant le plus
d’atomes possibles dans le plan de la feuille.
b) Projection de NEWMAN
Cette projection est particulièrement bien adaptée pour représenter la position relative
des atomes portés par deux atomes de carbone consécutifs. Pour cette projection, on
imagine que la liaison C − C séparant les deux atomes que l’on veut particulariser
porte un disque opaque, qui empêche de voir une partie des liaisons placées derrière
ce disque.
Exemple : la molécule d’éthane (figure 10.5).
La projection de NEWMAN est aussi utilisée dans le cas des atomes de carbone trigonaux, comme par exemple ceux des alcènes (figure 10.6).