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Nomenclature
I ‘
R
F C- OH
HO- C-H
4.31
4.32
4.33 R=OCH,
4.34 R=SCH,
CH,OH
CO
O
CH,OH
4.35
4.36
4.37
4.39
4.38
clature générale. Exemples : méthyl 4,6-O-benzylidène-a-D-glucopyranoside,
4.31, 1,2 ; 5,6-di-O-isopropylidène-a-D-glucofuranoside, 4.32.
4.2.11 Acétals et thioacétals
On emploie les mots acétal et thioacétal à la suite du nom du sucre générateur.
Exemples : D-glucose diméthyl acétal, 4.33, D-glucose diméthyl dithioacétal,
4.34.
4.2.12 Anhydrides intramoléculaires
On fait précéder le nom du sucre du préfixe N anhydro >> suivi d’un tiret. Ce
préfixe est précédé de deux chiffres qui indiquent le rang des carbones pontés.
Exemple : 1,6-anhydro-P-D-glucopyranose, 4.35.