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Nomenclature
I---------7
F
7
E F -OH
W C-OH
HO-C-H
€F --OH
I+
"-TH CH,OH
4.19
mérique, a ou p, est placé avant le symbole de série. Exemples : p-D-galactopyranose, 4.17, a-D-glucopyranose, 4.18, L-glycéro-B-D-gluco-heptopyranose, 4.19.
On forge le nom des glycosides (voir le chapitre 3) en remplaçant la terminaison << se >> de la forme cyclique par << ide ». Le nom du groupe qui substitue
l'hydrogène hémiacétalique est mis en avant, comme un mot séparé. Exemple :
méthyl a-D-gulofuranoside, 4.20.
Le radical formé par détachement de l'hydroxyle anornérique est désigné en
remplaçant la lettre terminale e >> par << yle ». Exemples : bromure, 4.21 ou phosphate dipotassique, 4.22 de tétra-O-acétyl-a-D-glucopyranosyle. Dans le cas du
remplacement par un groupe amino, on ajoute la terminaison amine : 2-acétamido-2-déoxy-~-D-glucopyranosylamine, 4.23.
Ac0
2
p
m
H
3
OH
AcNH
CH,OH
4 . 2 0
X
4 . 2 1 R=Br
4 . 2 3
4 . 2 2 R=OPO,K,
4.2.7 Alditols
Ils dérivent du nom du sucre parent par le remplacement de << ose >> par << itol ».
Le même alditoi peut dériver de plusieurs sucres parents. Ainsi le D-arabinitol
4.24, nommé comme un dérivé du D-arabinose, est aussi accessible par réduction
du D-lyxose et pourrait être appelé D-lyxitol. Diverses règles, que nous ne donnerons pas ici, permettent de sélectionner un nom unique.