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Alkyl et aryl glycosides. Glycosylamines
CH,OPO,H,
3.51
CH,OH
HO
3 . 5 3 R=H
3 . 5 4 R=CHMe,
3 . 5 2
H &O,
H o
-
O H
NHR
3.55 R=H
3.56 R=CHMe,
acide. C’est au moyen de ce rearrangement que les cellules fabriquent le sucre
aminé 2-amino-2-déoxy-D-glucose, fondamental dans leur économie, à partir du
fructosyl-phosphate. Le donneur du groupement NH, est l’acide aminé glutamine. Nous avons déjà signalé cette biosynthèse, qui explique l’appartenance de la
N-acétyl-glucosamine à la série D des sucres, au chapitre 1, paragraphe 1.2.
3.6.3 Nucléosides[27]
Dans ces aminoglycosides, l’azote fait partie d’un hétérocycle et le sucre est le
D-ribose, ou son dérivé désoxygéné en 2, le G désoxyribose », dont le nom correct
est 2-désoxy-D-érythro-pentose, tous les deux à l’état de furanose. Les ribosides,
liés par des fonctions phosphodiester entre les fonctions alcool 3 et 5, forment
l’acide ribonucléique (ARN), et les désoxyribosides forment de la même façon
l’ADN. L‘élucidation progressive du rôle de ces deux molécules en génétique est
sans doute la découverte la plus importante de la seconde moitié du xxe siècle, et
l’auteur pense qu’aucune personne cultivée n’a le droit d’ignorer les formules
3.57,3.58, 3.59 et 3.60, d’une part, et 3.61, 3.62, 3.63 et 3.64, d’autre part, quelle que soit sa formation par ailleurs. La chimie de l’ADN et de 1’ARN ne fait pas
partie du cadre de cet ouvrage, seul l’aspect aminoglycoside sera traité. Donc la
longueur de ce paragraphe est sans commune mesure avec l’importance de ces
molécules.
On trouve en plus dans les acides nucléiques, en particulier dans l’acide ribonucléique de transfert (t-RNA), une cinquantaine de nucléosides modifiés, en
Alkyl et aryl glycosides. Glycosylamines
CH,OPO,H,
3.51
CH,OH
HO
3 . 5 3 R=H
3 . 5 4 R=CHMe,
3 . 5 2
H &O,
H o
-
O H
NHR
3.55 R=H
3.56 R=CHMe,
acide. C’est au moyen de ce rearrangement que les cellules fabriquent le sucre
aminé 2-amino-2-déoxy-D-glucose, fondamental dans leur économie, à partir du
fructosyl-phosphate. Le donneur du groupement NH, est l’acide aminé glutamine. Nous avons déjà signalé cette biosynthèse, qui explique l’appartenance de la
N-acétyl-glucosamine à la série D des sucres, au chapitre 1, paragraphe 1.2.
3.6.3 Nucléosides[27]
Dans ces aminoglycosides, l’azote fait partie d’un hétérocycle et le sucre est le
D-ribose, ou son dérivé désoxygéné en 2, le G désoxyribose », dont le nom correct
est 2-désoxy-D-érythro-pentose, tous les deux à l’état de furanose. Les ribosides,
liés par des fonctions phosphodiester entre les fonctions alcool 3 et 5, forment
l’acide ribonucléique (ARN), et les désoxyribosides forment de la même façon
l’ADN. L‘élucidation progressive du rôle de ces deux molécules en génétique est
sans doute la découverte la plus importante de la seconde moitié du xxe siècle, et
l’auteur pense qu’aucune personne cultivée n’a le droit d’ignorer les formules
3.57,3.58, 3.59 et 3.60, d’une part, et 3.61, 3.62, 3.63 et 3.64, d’autre part, quelle que soit sa formation par ailleurs. La chimie de l’ADN et de 1’ARN ne fait pas
partie du cadre de cet ouvrage, seul l’aspect aminoglycoside sera traité. Donc la
longueur de ce paragraphe est sans commune mesure avec l’importance de ces
molécules.
On trouve en plus dans les acides nucléiques, en particulier dans l’acide ribonucléique de transfert (t-RNA), une cinquantaine de nucléosides modifiés, en