VI
Table des matières
3.3 Autres méthodes de préparation des glycosides
3.3.1 Activation du carbone anomérique
3.3.2 Aryl glycosides
Anhydropyranoses et anhydrofuranoses à caractère acétalique
3.5.1 Hydrolyse en milieu acide
3.5.2 Hydrolyse et transfert enzymatiques
3.5.3 Stabilité des glycosides dans les conditions neutres
ou alcalines. Rôle protecteur
3.4
3.5 Propriétés chimiques des glycosides
3.6 Glycosylamines et nucléosides
3.6.1 Généralités
3.6.2 Glycosylamine
3.6.3 Nucléosides
Références
4 Nomenclature
4.1 Introduction
4.2 Nomenclature des aldoses
4.2.1 Noms courants des sucres et symboles de configuration
4.2.2 Sucres désoxygénés
4.2.3 Sucres substitués par NRR’, F, C1, Br, I, N,, alkyl-S
et phényl-S
4.2.4 Dérivés substitués sur l’oxygène
4.2.5 Formes acycliques
4.2.6 Formes cycliques
4.2.7 Alditols
4.2.8 Acides aldoniques
4.2.9 Acides uroniques
4.2.10 Acétals cycliques
4.2.11 Acétals et thioacétals
4.2.12 Anhydrides intramoléculaires
4.3 Cétoses
5 Réactions des hydroxyles
5.1 Dérivés fonctionnels
5.1.1 Importance des réactions de protection
5.1.2 Éthers
5.1.3 Dérivés silylés
5.1.4 Esters d’acides organiques et carbonates
5.1.5 Éthérification et acylation sélectives.
Dérivés organostanniques
5.1.6 Phosphates
5.1.7 Hydrogénosulfates
5.2 Acétals
5.3 Oxydations en carbonyle
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