Furanoses
41
2.31
2 . 3 2
HO & O SO,H
AR'
OR'
b S 0 , H
2.34
2.35
6H
2.33
6R'
2.36
oligosaccharidiques. I1 est possible que l'introduction de résidus ido à conformation flexible en certains sites crée la souplesse indispensable à certaines fonctions.
Dans 1' a-D-idopyranose peracétylé, la compression stérique des oxygènes
axiaux est diminuée par l'acétylation, et l'effet anomérique est augmenté. Cet
ester existe exclusivement en conformation D-4C, tétraaxiale 2.37[1°].
2.37
2.9 FURANOSES
L'oxolane est aussi flexible que le cyclopentane, sur lequel on raisonnera
d'abord. I1 est commode de mettre des noms sur certaines conformations, par
exemple conformation croisée (twist) 3T2 2.38, enveloppe 3E 2.39, croisée 3T4
2.40, dont les symboles sont calqués sur ceux du cyclohexane (Equilibre (2.8)).
2.38 ('T2)
2.39 ( ' E )
2.40 ( 'T4)
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2 . 3 2
HO & O SO,H
AR'
OR'
b S 0 , H
2.34
2.35
6H
2.33
6R'
2.36
oligosaccharidiques. I1 est possible que l'introduction de résidus ido à conformation flexible en certains sites crée la souplesse indispensable à certaines fonctions.
Dans 1' a-D-idopyranose peracétylé, la compression stérique des oxygènes
axiaux est diminuée par l'acétylation, et l'effet anomérique est augmenté. Cet
ester existe exclusivement en conformation D-4C, tétraaxiale 2.37[1°].
2.37
2.9 FURANOSES
L'oxolane est aussi flexible que le cyclopentane, sur lequel on raisonnera
d'abord. I1 est commode de mettre des noms sur certaines conformations, par
exemple conformation croisée (twist) 3T2 2.38, enveloppe 3E 2.39, croisée 3T4
2.40, dont les symboles sont calqués sur ceux du cyclohexane (Equilibre (2.8)).
2.38 ('T2)
2.39 ( ' E )
2.40 ( 'T4)